臨床試験コーディネーターの求人

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代表的なSMOは株式会社EP綜合、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社エシック、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所、株式会社新日本科学SMOです。代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。代表的な臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院です。

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求人検索結果 3件中 1 - 3
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お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(多職種がん専門レジデント)

会社・病院静岡がんセンター  -  住所 静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
給与・年収 月額約20万円  -  雇用形態 非常勤職員
求人詳細 看護師、薬剤師、臨床検査技師等を対象に、治験をはじめとする臨床試験の円滑な進行を図るための業務に関する専門的な知識と経験を持った臨床試験コーディネーター(Clinical Research Coordinator:CRC)を養成します。
更新日更新日:2019-11-22 - 対象者看護師・薬剤師・臨床検査技師等で、臨床経験があることが望ましい。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院静岡がんセンター  -  住所 静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
給与・年収 薬剤師の場合 初任給:約238,300円  -  雇用形態 地方公務員
求人詳細 以下の業務のうちのいくつかを担当して頂きます。 ・臨床研究の運営支援 ・被験者のスケジュール管理 ・安全性情報の作成・報告の支援 ・臨床研究の計画書等各種文書の作成支援 ・被験者登録の支援 ・CRFの作成支援 ・モニタリング・監査対応 ・スタッフ教育 ・その他臨床研究にかかる支援・管理等の業務
更新日更新日:2020-06-09 - 対象者・アカデミア、製薬企業、CRO等において2年以上の臨床研究(医師主導治験、先進医療等)に関する業務経験がある方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの医療資格保持者 <以下の業務経験・資格等を有する...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター ※パート

会社・病院北里大学医学部 循環器内科学教室  -  住所 神奈川県相模原市南区北里1-15-1
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 パート・アルバイト
求人詳細 臨床試験(治験を含む)に伴う業務全般です。
更新日更新日:2020-04-14 - 対象者正看護師・臨床経験5年以上

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会社・病院静岡がんセンター  -  住所 静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
給与・年収 月額約20万円  -  雇用形態 非常勤職員
求人詳細 看護師、薬剤師、臨床検査技師等を対象に、治験をはじめとする臨床試験の円滑な進行を図るための業務に関する専門的な知識と経験を持った臨床試験コーディネーター(Clinical Research Coordinator:CRC)を養成します。
更新日更新日:2019-11-22 - 対象者看護師・薬剤師・臨床検査技師等で、臨床経験があることが望ましい。

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会社・病院静岡がんセンター  -  住所 静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
給与・年収 薬剤師の場合 初任給:約238,300円  -  雇用形態 地方公務員
求人詳細 以下の業務のうちのいくつかを担当して頂きます。 ・臨床研究の運営支援 ・被験者のスケジュール管理 ・安全性情報の作成・報告の支援 ・臨床研究の計画書等各種文書の作成支援 ・被験者登録の支援 ・CRFの作成支援 ・モニタリング・監査対応 ・スタッフ教育 ・その他臨床研究にかかる支援・管理等の業務
更新日更新日:2020-06-09 - 対象者・アカデミア、製薬企業、CRO等において2年以上の臨床研究(医師主導治験、先進医療等)に関する業務経験がある方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの医療資格保持者 <以下の業務経験・資格等を有する...

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会社・病院北里大学医学部 循環器内科学教室  -  住所 神奈川県相模原市南区北里1-15-1
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 パート・アルバイト
求人詳細 臨床試験(治験を含む)に伴う業務全般です。
更新日更新日:2020-04-14 - 対象者正看護師・臨床経験5年以上
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臨床試験コーディネーターの求人

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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