臨床試験コーディネーターの求人

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代表的なSMOは株式会社EP綜合、サイトサポート・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社エシック、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所、株式会社新日本科学SMOです。代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。代表的な臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院です。

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求人検索結果 5件中 1 - 5
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お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(任期付常勤職員)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/06/01

お気に入りON お気に入りOFF 任期付常勤職員(臨床試験コーディネーター

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/01/19

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネト業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/04/20

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/26

お気に入りON お気に入りOFF 非常勤臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院静岡がんセンター・研究品質管理室  -  住所 静岡県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 静岡県立静岡がんセンターでは研究品質管理室に勤務する非常勤職員を募集中です。条件や業務内容は下記の通りです。HPを確認の上、お問い合わせください。◇業務内容:データ入力、資料/書類作成・管理、電話・メール・来訪者対応、その他支援業務◇応募資格:薬剤師・看護師・臨床検査技師の免許所有者、病院等における勤...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/06/29

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会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/06/01

お気に入りON お気に入りOFF 任期付常勤職員(臨床試験コーディネーター

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/01/19

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会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネト業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/04/20

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会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/26

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会社・病院静岡がんセンター・研究品質管理室  -  住所 静岡県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 静岡県立静岡がんセンターでは研究品質管理室に勤務する非常勤職員を募集中です。条件や業務内容は下記の通りです。HPを確認の上、お問い合わせください。◇業務内容:データ入力、資料/書類作成・管理、電話・メール・来訪者対応、その他支援業務◇応募資格:薬剤師・看護師・臨床検査技師の免許所有者、病院等における勤...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/06/29
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臨床試験コーディネーターの求人

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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