ハローワーク 理学療法士の求人

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代表的なSMOは株式会社EP綜合、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社エシック、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所、株式会社新日本科学SMOです。代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。代表的な臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院です。

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(治験・臨床研究のCRC、事務局

会社・病院社会医療法人敬和会大分岡病院  -  住所 大分県大分市西鶴崎3丁目7番11号
給与・年収 月額又は時間額:268,000円〜340,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験> 治験受託前 病院内で治験を行うための業務 ・治験依頼者からの調査対応・治験対象となる患者の診察対応・病院内の関連部門への対応・各種書類作成、管理の補助 等 治験受託後 治験開始の業務・治験候補患者のスクリーニング・候補患者さんへの同意説明補助・被験者からの問い合せ対応・被験者のスケジュール調...
ハローワーク  -  更新日更新日:2023/4/7 - 対象者 看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士いずれかの資格を所持で可

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(正)/中央区

会社・病院事業所名非公開求人  -  住所 福岡県福岡市中央区
給与・年収 月額又は時間額:250,000円〜350,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験コーディネーター業務全般事務作業等
ハローワーク  -  更新日更新日:2023/4/17 - 対象者理学療法士、作業療法士、栄養士、臨床心理士などあれば尚可

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会社・病院事業所名非公開求人  -  住所 福岡県福岡市中央区
給与・年収 月額又は時間額:250,000円〜350,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験コーディネーター業務全般事務作業等
ハローワーク  -  更新日更新日:2023/4/17 - 対象者理学療法士、作業療法士、栄養士、臨床心理士などあれば尚可

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会社・病院社会医療法人敬和会大分岡病院  -  住所 大分県大分市西鶴崎3丁目7番11号
給与・年収 月額又は時間額:268,000円〜340,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験> 治験受託前 病院内で治験を行うための業務 ・治験依頼者からの調査対応・治験対象となる患者の診察対応・病院内の関連部門への対応・各種書類作成、管理の補助 等 治験受託後 治験開始の業務・治験候補患者のスクリーニング・候補患者さんへの同意説明補助・被験者からの問い合せ対応・被験者のスケジュール調...
ハローワーク  -  更新日更新日:2023/4/7 - 対象者 看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士いずれかの資格を所持で可

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会社・病院社会医療法人敬和会大分岡病院  -  住所 大分県大分市西鶴崎3丁目7番11号
給与・年収 月額又は時間額:268,000円〜340,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験> 治験受託前 病院内で治験を行うための業務 ・治験依頼者からの調査対応・治験対象となる患者の診察対応・病院内の関連部門への対応・各種書類作成、管理の補助 等 治験受託後 治験開始の業務・治験候補患者のスクリーニング・候補患者さんへの同意説明補助・被験者からの問い合せ対応・被験者のスケジュール調...
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会社・病院社会医療法人敬和会大分岡病院  -  住所 大分県大分市西鶴崎3丁目7番11号
給与・年収 月額又は時間額:268,000円〜340,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験> 治験受託前 病院内で治験を行うための業務 ・治験依頼者からの調査対応・治験対象となる患者の診察対応・病院内の関連部門への対応・各種書類作成、管理の補助 等 治験受託後 治験開始の業務・治験候補患者のスクリーニング・候補患者さんへの同意説明補助・被験者からの問い合せ対応・被験者のスケジュール調...
ハローワーク  -  更新日更新日:2023/4/7 - 対象者 看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士いずれかの資格を所持で可
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ハローワーク 理学療法士の求人

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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