医療法人の求人

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代表的なSMOは株式会社EP綜合、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社エシック、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所、株式会社新日本科学SMOです。代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。代表的な臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院です。

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お気に入りON お気に入りOFF 院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者

会社・病院医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)  -  住所 東京都東京都豊島区池袋3丁目28番3号
給与・年収 月給:25万円~、推定年収350万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/待遇面の変更なし/雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。 【具体的には】  ・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務
治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定など...  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者看護師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター[相良病院]

会社・病院社会医療法人博愛会  -  住所 鹿児島県鹿児島市松原町3-31(天文館バス停から徒歩8分)
給与・年収 月額又は時間額:210,000円〜348,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただきます。・治験開始前の打合せから服薬・通院のスケジュール管理・製薬メーカー担当者への連絡
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者不問いずれかの資格を所持で可

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター[相良病院]

会社・病院社会医療法人博愛会  -  住所 鹿児島県鹿児島市松原町3-31(天文館バス停から徒歩8分)
給与・年収 月額又は時間額:210,000円〜348,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただきます。・治験開始前の打合せから服薬・通院のスケジュール管理・製薬メーカー担当者への連絡
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者不問いずれかの資格を所持で可

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター

会社・病院医療法人鉄蕉会 亀田総合病院 治験管理センター  -  住所 千葉県鴨川市東町929
給与・年収 薬剤師 267,500円~、看護師 275,000円~、臨床検査技師 230,500円~、※既卒者は経験・能力により優遇いたします  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験コーディネーター業務全般 ・治験事務局  治験依頼者との受託に関わる事務業務、治験責任医師の支援  被験者に対するコーディネート、治験依頼者対応などの専門業務 ・治験審査委員会事務局  科学的・倫理的妥当性及び施設適合性などの審査を適切に行うための専門業務 主に当院で行われるのは第Ⅱ相試験・第Ⅲ相試...
更新日更新日:2020-05-15 - 対象者薬剤師、看護師、臨床検査技師免許 ※治験や臨床研究に関する業務経験者歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC未経験者

会社・病院医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)  -  住所 東京都東京都豊島区池袋3丁目28番3号
給与・年収 月給:25万円~、推定年収350万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/待遇面の変更なし/雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。 【具体的には】  ・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務
治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定など...  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者看護師臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(契約)

会社・病院医療法人原三信病院  -  住所 福岡県福岡市博多区大博町1番8号
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 治験業務における製薬会社との対応、治験内容説明、データ作成及び管理が主な業務になります。
更新日更新日:2023-06-07 - 対象者看護師又は臨床検査技師、臨床研究経験(CRC経験者優遇)

お気に入りON お気に入りOFF 院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者

会社・病院医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)  -  住所 東京都東京都豊島区池袋3丁目28番3号
給与・年収 月給:25万円~、推定年収350万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/待遇面の変更なし/雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。 【具体的には】  ・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務
治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定など...  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者看護師臨床検査技師CRC経験者

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会社・病院医療法人原三信病院  -  住所 福岡県福岡市博多区大博町1番8号
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 治験業務における製薬会社との対応、治験内容説明、データ作成及び管理が主な業務になります。
更新日更新日:2023-06-07 - 対象者看護師又は臨床検査技師、臨床研究経験(CRC経験者優遇)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター

会社・病院医療法人鉄蕉会 亀田総合病院 治験管理センター  -  住所 千葉県鴨川市東町929
給与・年収 薬剤師 267,500円~、看護師 275,000円~、臨床検査技師 230,500円~、※既卒者は経験・能力により優遇いたします  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験コーディネーター業務全般 ・治験事務局  治験依頼者との受託に関わる事務業務、治験責任医師の支援  被験者に対するコーディネート、治験依頼者対応などの専門業務 ・治験審査委員会事務局  科学的・倫理的妥当性及び施設適合性などの審査を適切に行うための専門業務 主に当院で行われるのは第Ⅱ相試験・第Ⅲ相試...
更新日更新日:2020-05-15 - 対象者薬剤師、看護師、臨床検査技師免許 ※治験や臨床研究に関する業務経験者歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC未経験者

会社・病院医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)  -  住所 東京都東京都豊島区池袋3丁目28番3号
給与・年収 月給:25万円~、推定年収350万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/待遇面の変更なし/雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。 【具体的には】  ・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務
治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定など...  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者看護師臨床検査技師

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会社・病院社会医療法人博愛会  -  住所 鹿児島県鹿児島市松原町3-31(天文館バス停から徒歩8分)
給与・年収 月額又は時間額:210,000円〜348,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただきます。・治験開始前の打合せから服薬・通院のスケジュール管理・製薬メーカー担当者への連絡
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者不問いずれかの資格を所持で可

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会社・病院社会医療法人博愛会  -  住所 鹿児島県鹿児島市松原町3-31(天文館バス停から徒歩8分)
給与・年収 月額又は時間額:210,000円〜348,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただきます。・治験開始前の打合せから服薬・通院のスケジュール管理・製薬メーカー担当者への連絡
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/29 - 対象者不問いずれかの資格を所持で可
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治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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