市立の求人

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代表的なSMOは株式会社EP綜合、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社エシック、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所、株式会社新日本科学SMOです。代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。代表的な臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院です。

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治験コーディネーター(CRC)の求人・転職は《CRCばんく》

《CRCばんく》は治験コーディネーター(CRC)の求人・転職に特化した求人サイト。全国47都道府県に対応し、SMO・院内CRC・ハローワーク求人まで幅広くカバー。年収査定、合格予想、応募書類添削、面接対策、口コミ情報、マンガ、履歴書・職務経歴書PDF自動作成などのコンテンツも充実!
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お気に入りON お気に入りOFF 腎臓内科学分野パートタイム職員(CRC)

会社・病院名古屋市立大学  -  住所 愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄1番地
給与・年収 時給 1,027円~  -  雇用形態 雇用日~令和5年3月末(試用期間あり、更新の可能性あり)
求人詳細 治験(臨床試験)や治験データの入力管理 症例登録票、報告書の作成 その他データの打ち込み
更新日更新日:2023-02-13 - 対象者PC操作ができる方。事務経験のある方。 薬品メーカーや医薬品関係、CRC 業務、臨床検査技師、 看護師、薬剤師、医療事務経験などのある方は大歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者 【飯田市】

会社・病院株式会社アイロムEC  -  住所 長野県飯田市  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:29~45万円、年収イメージ:420万円 ~ 530万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし)、もしくは契約社員(採用3~6ヶ月以降、正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
求人詳細 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。 【具体的には】 1)被験者への対応 ・治験の内容や治験薬に関する説明を行い、治験参加の意思を確認します。 ・診察や...
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。  -  更新日更新日:2023/6/6 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 事務職(臨床研究推進室事務)※契約職員

会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 月額176,500円  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 ①治験・臨床研究の事務局業務 ②治験審査委員会・臨床研究論理委員会の運営業務 ③臨床研究コーディネーター業務のアシスタント
更新日更新日:2022-05-25 - 対象者電話・メール対応等を含む事務経験 パソコンスキル(Word,Excelを使える方) 治験・臨床研究関連の業務経験がある方歓迎 医療機関、大学、SMO等での実務経験のある方歓迎 医療資格の有無は問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 【 央区 /常勤 / CRC 】治験コーディネーター(CRC)求人です♪ / 未経験も大歓迎♪ / 日勤のみ!年間休日120日以上!手厚い教育体制、福利厚生充実の企業案件! / 現在企業きぼ拡大中です☆

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 ・年収:3,700,000円~4,000,000円~月収シュミレーション~月収230,000~350,000円 =180,000~250,000円(基本給)+50,000~100,000円(固定残業代)【その他手当】住宅手当:20,000円(月収270,000円に満たない方の...  -  雇用形態 常勤
求人詳細 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。【会社概要】従業員数:80名CRC在籍数:60名CRC平均年齢:30代CRC男女比:男性1:女性9プロジェクト担当数:数件/年 ※無理の...
MCナースネット  - 対象者CRC未経験でも応募可能です☆性別不問

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者 【飯田市】

会社・病院株式会社アイロムEC  -  住所 長野県飯田市  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:29~45万円、年収イメージ:420万円 ~ 530万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし)、もしくは契約社員(採用3~6ヶ月以降、正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
求人詳細 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。 【具体的には】 1)被験者への対応 ・治験の内容や治験薬に関する説明を行い、治験参加の意思を確認します。 ・診察や...
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。  -  更新日更新日:2023/6/6 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 腎臓内科学分野パートタイム職員(CRC)

会社・病院名古屋市立大学  -  住所 愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄1番地
給与・年収 時給 1,027円~  -  雇用形態 雇用日~令和5年3月末(試用期間あり、更新の可能性あり)
求人詳細 治験(臨床試験)や治験データの入力管理 症例登録票、報告書の作成 その他データの打ち込み
更新日更新日:2023-02-13 - 対象者PC操作ができる方。事務経験のある方。 薬品メーカーや医薬品関係、CRC 業務、臨床検査技師、 看護師、薬剤師、医療事務経験などのある方は大歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 事務職(臨床研究推進室事務)※契約職員

会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 月額176,500円  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 ①治験・臨床研究の事務局業務 ②治験審査委員会・臨床研究論理委員会の運営業務 ③臨床研究コーディネーター業務のアシスタント
更新日更新日:2022-05-25 - 対象者電話・メール対応等を含む事務経験 パソコンスキル(Word,Excelを使える方) 治験・臨床研究関連の業務経験がある方歓迎 医療機関、大学、SMO等での実務経験のある方歓迎 医療資格の有無は問いません。

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会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 月額176,500円  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 ①治験・臨床研究の事務局業務 ②治験審査委員会・臨床研究論理委員会の運営業務 ③臨床研究コーディネーター業務のアシスタント
更新日更新日:2022-05-25 - 対象者電話・メール対応等を含む事務経験 パソコンスキル(Word,Excelを使える方) 治験・臨床研究関連の業務経験がある方歓迎 医療機関、大学、SMO等での実務経験のある方歓迎 医療資格の有無は問いません。

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会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 月額176,500円  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 ①治験・臨床研究の事務局業務 ②治験審査委員会・臨床研究論理委員会の運営業務 ③臨床研究コーディネーター業務のアシスタント
更新日更新日:2022-05-25 - 対象者電話・メール対応等を含む事務経験 パソコンスキル(Word,Excelを使える方) 治験・臨床研究関連の業務経験がある方歓迎 医療機関、大学、SMO等での実務経験のある方歓迎 医療資格の有無は問いません。
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治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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