治験コーディネーター（CRC）へ転職を考えるときに、頼りになるのがインターネットの評判・口コミ情報です。現役の治験コーディネーター（CRC）が質問に答えていたり、会社の内情を暴露していたりするので、思わず見入ってしまうこともあるようです。ただし、書かれている情報が正確かどうかは分からない上、どうしてもネガティブ情報が多くなるので、あくまでも参考程度にとどめておくことがポイントのようです。

治験コーディネーター（CRC）の評判・口コミを調べるにはいくつかの方法があります。

■■評判・口コミ人気ランキング1位■■
《yahoo知恵袋》
https://chiebukuro.yahoo.co.jp/
言わずと知れたYahoo! JAPANが運営する掲示板です。
治験コーディネーター（CRC）の仕事内容や転職に関する評判・口コミが200件以上と豊富にあります。情報の信ぴょう性も高く人気の質問のベストアンサーは多くの方に閲覧されているようです。

■■評判・口コミ人気ランキング2位■■
《教えてGOO》
https://oshiete.goo.ne.jp/
Q＆Aサイトの最大手の一つです。
yahoo知恵袋には劣るものの治験コーディネーター（CRC）の仕事内容や資格に関する評判・口コミが50件以上と豊富にあるようです。こちらも情報の信ぴょう性は高く、ベストアンサーは治験コーディネーター（CRC）を知る上で大いに参考になるようです。

■■評判・口コミ人気ランキング3位■■
《CRCばんく》
https://crc-bank.com/
治験コーディネーター（CRC）に特化した求人サイトです。
求人数、転職実績ともにNo1の転職サイトです。治験コーディネーター（CRC）の多くの評判・口コミ情報が集められています。現役の治験コーディネーター（CRC）から集められた情報は信頼性が抜群です。

■■評判・口コミ人気ランキング4位■■
《キャリコネ》
https://careerconnection.jp/
気になる企業の評判、年収、評判・口コミ、転職情報をチェックできるサイトです。
シミックヘルスケア・インスティテュートやEP綜合、ノイエス、エシックなどの大手治験会社の口コミや評判を知ることができます。これから応募する会社の内情を知るのに役に立つかもしれません。ただし、本当に在籍していた社員が書いたのかは保障されていないため、情報の信ぴょう性は低いようです。

■■評判・口コミ人気ランキング5位■■
《転職会議》
https://jobtalk.jp/
気になる企業の会社概要や評判、年収、入社対策などをチェックできるサイトです。
こちらもキャリコネと同様にシミックヘルスケア・インスティテュートやEP綜合、ノイエス、エシックなどの大手治験会社の口コミや評判を知ることができます。こちらも本当の社員が書いたかどうかはわからないため、情報の信ぴょう性は低くなっています。

■■評判・口コミ人気ランキング6位■■
《2ちゃんねる（5ちゃんねる）》
https://5ch.net/
日本で最大の掲示板です
治験コーディネーター（CRC）に関するスレッドがいつくかありますが、内容は期待できません。信ぴょう性は非常に低いですが、気晴らしに見るのも良いかもしれません。

以上のように、治験コーディネーター（CRC）の評判・口コミサイトは多数ありますが、情報の信頼性が高い「CRCばんく」から低い「2ちゃんねる」までさまざまです。このような評判・口コミは治験コーディネーター（CRC）の転職に失敗したと思っている人が書いていることが多く、どうしてもネガティブな情報に偏ります。

「残業が多い」と書かれていたにも関わらず実際の残業は少なかったり、「給料が低い」と書かれていたにもかかわらず実際の給料は高かったりするようです。ネガティブなことが書かれていても現実は全く違うことも多くため、あまり評判・口コミに惑わされないほうが賢明なようです。

治験コーディネーター（CRC）の求人・転職は《CRCばんく》

■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

■治験コーディネーター（CRC）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者（モニター）や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整（コーディネート）する役割を担っています。

■臨床開発モニター（CRA）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。