治験コーディネーター（CRC）の方に仕事のやりがいについて聞いてみると、「治験に参加された被験者から治験に参加して良かったと言われたとき」「自ら関わった新薬が市販されているのを目にしたとき」「治験データへの組み込み数が多いなどの自分の仕事の成果が数字として目に見えたとき」「初めての分野の治験プロジェクトを苦労してやり遂げたとき」などの答えが多い。

被験者から「治験に参加して良かった」と言われるためには、新薬が被験者の治療に良い効果があった場合や、被験者がスムーズに治験を終えることが出来た場合が多いようだ。

治験において被験者との信頼関係の構築に失敗すると、被験者は自分がモノとして扱われ人体実験を受けている錯覚に陥り不快さを感じるようだ。被験者から治験に参加して良かったと言われるためには被験者と接する中できちんとした信頼関係を築く必要がある。

新しい薬の臨床試験を受けた被験者に大きな副作用が発生した場合に治験コーディネーターは被験者からクレームを受ける可能性があるが、その貴重な治験の情報を社会に広く還元することで、今後発生する可能性がある副作用の被害を最小限にすることができる。

効果が少ない場合や、重大な副作用がある新薬は治験が中止になってしまうことも発生する。そのような場合でも治験コーディネーターは適正なインフォームドコンセントを心がけ、副作用を最小限度にするための取組みを行って自らの仕事にベストを尽くすことで治験に参画した被験者から感謝されることもある。治験コーディネーター（CRC）のやりがいは新薬の開発が成功した時だけでなく、新薬の開発が中止になってしまった場合にも感じることがあるようだ。

また、治験コーディネーター（CRC）になって数年が経過すると、自らが治験に関わった薬が実際に世の中で販売されている場面を目にすることも増えてくる。そんな時は数年前の治験の苦労などの思い出が頭に浮かんでくるそうだ。

目に見えない数多くのやりがいを感じながら治験コーディネーターは日々業務をこなしてゆくのだ！！

治験コーディネーター（CRC）の求人・転職は《CRCばんく》

■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

■治験コーディネーター（CRC）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者（モニター）や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整（コーディネート）する役割を担っています。

■臨床開発モニター（CRA）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。