シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング当社 東京オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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熊本県熊本市中央区上通町3-31 肥後水道ビル6F当社 熊本オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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京都府京都市中京区烏丸通鞘薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F 当社 京都オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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鹿児島県鹿児島市加治屋町12-7 鹿児島加治屋町ビル8F当社 鹿児島サテライト
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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静岡県浜松市中央区半田山1-20-1浜松医科大学半田山会館1階※記載住所が主な勤務地ではありますが、静岡全域が勤務範囲となります。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都、北海道、宮城県、福島県、神奈川県、長野県、静岡県、愛知県、京都府、広島県、岡山県、福岡県、長崎県、熊本県その他募集エリア札幌・旭川・帯広・...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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京都府京都市中京区烏丸通鞘薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F 当社 京都オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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北海道帯広市西4条南9-1-4 北海道新聞社帯広ビル7F当社 帯広サテライト
シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート
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札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 盛岡サテライト
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岩手県盛岡市
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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神奈川県横浜市西区北幸-11-15 横浜STビル6F当社 横浜オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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京都府京都市中京区烏丸通鞘薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F 当社 京都オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル5F・当社 静岡オフィス(配属後、三島、沼津、富士の医療機関への直行直帰)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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富山県富山市安住町2-14 北日本スクエア北館 8F当社 富山サテライト
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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熊本県熊本市中央区上通町3-31 肥後水道ビル6F当社 熊本オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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愛知県名古屋市
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仙台オフィス
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宮城県仙台市
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング当社 東京オフィス※つくばエリアをご担当いただきます
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル5F・当社 静岡オフィス(配属後、清水、静岡、焼津、島田の医療機関への直行直帰)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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北海道帯広市西4条南9-1-4 北海道新聞社帯広ビル7F当社 帯広サテライト
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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富山県富山市安住町2-14 北日本スクエア北館 8F当社 富山サテライト
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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北海道札幌市中央区北5条西6-2-2 札幌センタービル13F当社 札幌オフィス
シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート
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札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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北海道帯広市西4条南9-1-4 北海道新聞社帯広ビル7F当社 帯広サテライト
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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鹿児島県鹿児島市加治屋町12-7 鹿児島加治屋町ビル8F当社 鹿児島サテライト
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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シミックヘルスケア・インスティテュートの求人
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
シミックヘルスケア・インスティテュートの求人
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CRCsearch(CRCサーチ)