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東京都中央区日本橋 (変更の範囲:組織が定める場所)
治験実績多数の優良SMO
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福島県
ノイエス株式会社
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【勤務地】 岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※所属は名古屋オフィスとなります ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考...
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神奈川県藤沢市 (変更の範囲:組織が定める場所)
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福岡県福岡市博多区 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサポート
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兵庫県神戸市 (変更の範囲:組織が定める場所)
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京都府京都市 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサポート
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奈良県橿原市城殿町254-6 (変更の範囲:組織が定める場所)
セーマ株式会社
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富山県高岡市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都豊島区池袋 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサポート
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熊本県熊本市中央区山崎町66-7 熊本中央ビル2階 (変更の範囲:組織が定める場所)
社名非公開
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千葉県
☆福島県郡山市・全国展開の治験会社☆
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福島県郡山市
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大阪府松原市 (変更の範囲:組織が定める場所)
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大阪府堺市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 千葉県 成田市にある当社提携の医療機関 (東京オフィス:東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階) 【最寄駅】 ■非公開(選考時にお伝...
株式会社クリニカルサポート
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 新潟市及びその周辺地域にある当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 (新潟オフィス:新潟...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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福岡県福岡市博多区 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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茨城県
独立行政法人国立病院機構宇都宮病院
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栃木県宇都宮市下岡本町2160
ノイエス株式会社
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【勤務地】 新潟市及びその周辺地域にある当社提携の医療機関 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 (新潟オフィス:新潟...
ノイエス株式会社
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【勤務地】 郡山オフィス管轄の郡山・会津若松市内当社提携の医療機関および郡山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きま...
株式会社クリニカルサポート
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兵庫県神戸市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※所属は名古屋オフィスとなります ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考...
株式会社クリニカルサポート
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奈良県橿原市城殿町254-6 (変更の範囲:組織が定める場所)
セーマ株式会社
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富山県高岡市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 岡山オフィス管轄(井原市三原、広島県福山市エリア)の当社提携の医療機関および弊社岡山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時...
株式会社クリニカルサポート
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熊本県熊本市中央区山崎町66-7 熊本中央ビル2階 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社アレグロ
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東京都渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて...
株式会社クリニカルサポート
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス ※担当...
株式会社クリニカルサポート
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大阪府大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:組織が定める場所)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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准看護師の求人
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
准看護師の求人
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CRCsearch(CRCサーチ)