がんセンターの求人

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代表的なSMOは株式会社EP綜合、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社エシック、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所、株式会社新日本科学SMOです。代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。代表的な臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院です。

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(多職種がん専門レジデント)

会社・病院静岡がんセンター  -  住所 静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
給与・年収 月額約20万円  -  雇用形態 非常勤職員
求人詳細 看護師、薬剤師、臨床検査技師等を対象に、治験をはじめとする臨床試験の円滑な進行を図るための業務に関する専門的な知識と経験を持った臨床試験コーディネーター(Clinical Research Coordinator:CRC)を養成します。
更新日更新日:2019-11-22 - 対象者看護師・薬剤師・臨床検査技師等で、臨床経験があることが望ましい。

お気に入りON お気に入りOFF 治験等協力者(血液・細胞治療科)

会社・病院独立行政法人国立病院機構九州がんセンター  -  住所 福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
給与・年収 月額又は時間額:1,460円〜1,460円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験業務に関わる経理、治験に関する資料等の管理、試薬・資材の発注・管理等の事務業務
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/27 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究支援(治験コーディネーターetc.)

会社・病院四国がんセンター  -  住所 愛媛県松山市南梅本町甲160番
給与・年収 時給1340円~  -  雇用形態 非常勤
求人詳細 固形がん、乳がんの第1相試験や様々ながんに対する国際共同治験、医師主導治験、研究者主導臨床試験などを支援しています。がん臨床試験に興味のある方、CRCとしてさらなるスキルアップをお考えの方のご応募をスタッフ一同お待ちしております。
更新日更新日:2019-11-14 - 対象者薬剤師・臨床検査技師・看護師の免許があり、臨床経験があることが望ましい

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(非常勤)募集

会社・病院大阪国際がんセンター  -  住所 大阪府大阪市中央区大手前3丁目1-69
給与・年収 時給 1,755円  -  雇用形態 非常勤職員(1年度毎(~3月31日)の更新制です。)
求人詳細 臨床研究に係るCRC業務全般
更新日更新日:2023-12-14 - 対象者医療系の資格もしくは下記経験をお持ちの方 〈資格〉 ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・栄養士等 〈経験〉 ・CRC経験 ・データマネージャー経験

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター

会社・病院埼玉県立がんセンター  -  住所 埼玉県北足立郡伊奈町大字小室818番地
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正職員
求人詳細 県立病院において、次の業務に従事します。 ① 企業治験、医師主導治験、自主臨床等の臨床研究に関する支援業務 ② 被験者への情報提供、がんゲノム医療に関連する業務、その他サポート業務
更新日更新日:2024-03-12 - 対象者看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士のうちいずれかの資格を有している人。

お気に入りON お気に入りOFF 治験等協力者(血液・細胞治療科)

会社・病院独立行政法人国立病院機構九州がんセンター  -  住所 福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
給与・年収 月額又は時間額:1,460円〜1,460円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験業務に関わる経理、治験に関する資料等の管理、試薬・資材の発注・管理等の事務業務
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/27 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 【埼玉】CRC(オンコロジー経験者)※オンコロジー領域CRA経験者可

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地詳細】 勤務地:埼玉がんセンター
給与・年収 600万円 〜 700万円まで 【給与詳細】 ※月額には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。 (30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。) ※OJT期間中(原則入社後2ヶ月)は、職務手当(30,0...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関において、臨床試験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、臨床試験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、臨床試験業務全般をサポートします。 ☆埼玉の癌施設専任のCRCとして、勤務頂く前提となります。 基本、転勤もございません。 ■勤務時間:フレックスタイム制(コア...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】※下記いずれか該当する方 ・オンコロジー経験のあるCRC経験者(3年以上を想定) ・オンコロジー経験のあるCRA経験者(3年以上を想定)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(非常勤)募集

会社・病院大阪国際がんセンター  -  住所 大阪府大阪市中央区大手前3丁目1-69
給与・年収 時給 1,755円  -  雇用形態 非常勤職員(1年度毎(~3月31日)の更新制です。)
求人詳細 臨床研究に係るCRC業務全般
更新日更新日:2023-12-14 - 対象者医療系の資格もしくは下記経験をお持ちの方 〈資格〉 ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・栄養士等 〈経験〉 ・CRC経験 ・データマネージャー経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究支援(治験コーディネーターetc.)

会社・病院四国がんセンター  -  住所 愛媛県松山市南梅本町甲160番
給与・年収 時給1340円~  -  雇用形態 非常勤
求人詳細 固形がん、乳がんの第1相試験や様々ながんに対する国際共同治験、医師主導治験、研究者主導臨床試験などを支援しています。がん臨床試験に興味のある方、CRCとしてさらなるスキルアップをお考えの方のご応募をスタッフ一同お待ちしております。
更新日更新日:2019-11-14 - 対象者薬剤師・臨床検査技師・看護師の免許があり、臨床経験があることが望ましい

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(多職種がん専門レジデント)

会社・病院静岡がんセンター  -  住所 静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
給与・年収 月額約20万円  -  雇用形態 非常勤職員
求人詳細 看護師、薬剤師、臨床検査技師等を対象に、治験をはじめとする臨床試験の円滑な進行を図るための業務に関する専門的な知識と経験を持った臨床試験コーディネーター(Clinical Research Coordinator:CRC)を養成します。
更新日更新日:2019-11-22 - 対象者看護師・薬剤師・臨床検査技師等で、臨床経験があることが望ましい。

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター

会社・病院埼玉県立がんセンター  -  住所 埼玉県北足立郡伊奈町大字小室818番地
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正職員
求人詳細 県立病院において、次の業務に従事します。 ① 企業治験、医師主導治験、自主臨床等の臨床研究に関する支援業務 ② 被験者への情報提供、がんゲノム医療に関連する業務、その他サポート業務
更新日更新日:2024-03-12 - 対象者看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士のうちいずれかの資格を有している人。

お気に入りON お気に入りOFF 治験等協力者(血液・細胞治療科)

会社・病院独立行政法人国立病院機構九州がんセンター  -  住所 福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
給与・年収 月額又は時間額:1,460円〜1,460円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験業務に関わる経理、治験に関する資料等の管理、試薬・資材の発注・管理等の事務業務
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/27 - 対象者不問

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会社・病院独立行政法人国立病院機構九州がんセンター  -  住所 福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
給与・年収 月額又は時間額:1,460円〜1,460円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験業務に関わる経理、治験に関する資料等の管理、試薬・資材の発注・管理等の事務業務
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/2/27 - 対象者不問
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がんセンターの求人

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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