ハローワーク 臨床検査技師の求人 - 埼玉県

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代表的なSMOは株式会社EP綜合、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社エシック、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所、株式会社新日本科学SMOです。代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。代表的な臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院です。

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会社・病院株式会社アイロムEC  -  住所 埼玉県担当エリア:所沢市、狭山市、入間市当社 東京統括部所属
給与・年収 月額又は時間額:240,000円〜400,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助※提携医療施設に外訪します。担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。担当エリア:所沢市、狭山市、入間市
ハローワーク  -  更新日更新日:2021/4/7 - 対象者臨床検査技師、栄養士、臨床心理士、臨床工学技士いずれかの資格を所持で可

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治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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