トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮(さいたま市)地区担当大宮支店(配属先)
株式会社アイロムグループ
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提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 北海道 / 札幌・千歳・苫小...
埼玉県立がんセンター
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埼玉県北足立郡伊奈町大字小室818番地
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17シーノ大宮サウスウィング14階 当社大宮支店
社名非公開
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埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府 【勤務地詳細】 東京都内及び近郊、大阪(大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離)の各クリニック ※勤務地は...
ノイエス株式会社
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札幌、郡山、仙台、水戸、新潟(NEW)首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)、名古屋、関西(大阪・神戸オフィス)、京都、松山、岡山、広島、福岡、長...
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮(さいたま市)地区担当大宮支店(配属先)
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮支店大宮(さいたま市)地区担当
トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
社名非公開
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【勤務地】 がん専門病院(埼玉県北足立郡)
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17シーノ大宮サウスウィング14階 当社大宮支店
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮支店大宮(さいたま市)地区担当
勤務先非公開
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埼玉県さいたま市大宮区
株式会社EPLink(旧EP綜合)
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埼玉県
トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社アイロムグループ
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提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 北海道 / 札幌・千歳・苫小...
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮(さいたま市)地区担当大宮支店(配属先)
株式会社EPLink(旧EP綜合)
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埼玉県
埼玉県立がんセンター
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埼玉県北足立郡伊奈町大字小室818番地
トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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札幌、郡山、仙台、水戸、新潟(NEW)首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)、名古屋、関西(大阪・神戸オフィス)、京都、松山、岡山、広島、福岡、長...
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮(さいたま市)地区担当大宮支店(配属先)
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17シーノ大宮サウスウィング14階 当社大宮支店
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17シーノ大宮サウスウィング14階 当社大宮支店
トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮支店大宮(さいたま市)地区担当
トライアドジャパン株式会社
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埼玉県 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社EPLink
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埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14F 大宮支店大宮(さいたま市)地区担当
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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資格の求人 - 埼玉県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
資格の求人 - 埼玉県
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CRCsearch(CRCサーチ)