年収:420~600万円、月収:245,000~353,000円(住宅手当含む)
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正社員(試用期間3ヶ月/試用期間は延長する可能性があります(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
病院や
クリニックで治験のサポートをお願いします。 製薬会社・医療機・患者さんの間に入って治験を円滑に進められるよう支援を行います。
【具体的には】
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
(変更の範囲)当社における各種業務全般
「新しい薬を世に出す」ために、信頼され続けるSMOを目指します。
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更新日:2024/12/25 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東
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【勤務地】 神奈川県横浜市西区 【配属オフィス】 配属先は、西関東オフィスとなりますが、 日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県横浜市南区 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・
クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/12/25 - MRCRA経験者
年収:420~600万円、月収:245,000~353,000円(住宅手当含む)
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正社員(試用期間3ヶ月/試用期間は延長する可能性があります(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
病院や
クリニックで治験のサポートをお願いします。 製薬会社・医療機・患者さんの間に入って治験を円滑に進められるよう支援を行います。
【具体的には】
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
(変更の範囲)当社における各種業務全般
「新しい薬を世に出す」ために、信頼され続けるSMOを目指します。
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更新日:2024/12/25 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東
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【勤務地】 神奈川県横浜市西区 【配属オフィス】 配属先は、西関東オフィスとなりますが、 日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総...
トライアドジャパン株式会社
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・
クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/12/25 - MRCRA経験者
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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クリニックの求人 - 横浜市
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
クリニックの求人 - 横浜市
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CRCsearch(CRCサーチ)