病院の求人 - 大阪府吹田市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、大阪府吹田市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の大阪府吹田市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、大阪府吹田市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年05月04日現在、大阪府は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府吹田市 (変更の範囲:組織が定める場所)
給与・年収 年収:350万~400万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。 (変更の範囲)組織が指示する業務
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。  -  更新日更新日:2024/5/7 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(任期付常勤)

会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府吹田市山田丘2-2
給与・年収 基本年俸3,659,400円~5,174,400円  -  雇用形態 任期付常勤(採用日から3年)
求人詳細 治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務
更新日更新日:2021-06-18 - 対象者・CRC経験の有無は問わない。(CRC経験者が望ましい。) ・ 医療系国家資格免許を有する。※免許を使った臨床経験が3年以上あれば望ましい。 ・業務に対する意欲と責任感がある ・コミュニケーション力があり、業...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC)

会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府吹田市山田丘2-15
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正職員・特別賞与適用者
求人詳細 治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務
更新日更新日:2020-04-01 - 対象者以下のすべてを満たす方 1. CRCとしての経験がのべ5年以上である。 2. 主担当したプロトコール数は10以上、主担当した症例数が30症例以上である。 3. 看護師・薬剤師・臨床検査技師のうち、いずれかの国家資格免...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC)

会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府吹田市山田丘2-15
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正職員・特別賞与適用者
求人詳細 治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務
更新日更新日:2020-04-01 - 対象者以下のすべてを満たす方 1. CRCとしての経験がのべ5年以上である。 2. 主担当したプロトコール数は10以上、主担当した症例数が30症例以上である。 3. 看護師・薬剤師・臨床検査技師のうち、いずれかの国家資格免...

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会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府吹田市山田丘2-2
給与・年収 基本年俸3,659,400円~5,174,400円  -  雇用形態 任期付常勤(採用日から3年)
求人詳細 治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務
更新日更新日:2021-06-18 - 対象者・CRC経験の有無は問わない。(CRC経験者が望ましい。) ・ 医療系国家資格免許を有する。※免許を使った臨床経験が3年以上あれば望ましい。 ・業務に対する意欲と責任感がある ・コミュニケーション力があり、業...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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病院の求人 - 大阪府吹田市

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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