病院の求人 - 大阪府
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、大阪府の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の大阪府の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、大阪府の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
大阪府に事務所がある主なSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムIR、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所などです。大阪府の臨床研究中核病院は大阪大学医学部附属病院 です。大阪府の主な病院は国立循環器病研究センター、大阪府立母子医療センター、大阪府立成人病センター、大阪市立大学医学部附属病院、近畿大学医学部附属病院、大阪医科大学附属病院、国立病院機構大阪医療センターなどです。
2024年11月17日現在、大阪府は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
病院の求人 - 大阪府 - CRCsearch(CRCサーチ)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府堺市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府八尾市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府豊中市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府泉和市 (変更の範囲:組織が定める場所)
大阪公立大学医学部附属病院
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大阪府大阪市阿倍野区旭町1-5-7
社名非公開
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大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府松原市 (変更の範囲:組織が定める場所)
大阪医科薬科大学病院
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大阪府高槻市大学町2番7号
【大手企業・治験コーディネーター/看護師募集】
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大阪府大阪市
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府吹田市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府泉和市 (変更の範囲:組織が定める場所)
近畿大学病院
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大阪府大阪狭山市大野東377-2
地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪母子医療センター
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大阪府和泉市室堂町840「大阪母子医療センター」
クリニカルサポート
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大阪府 大阪市東淀川区 ※京都市内、神戸市内の施設で勤務可能な方も募集中です
地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪母子医療センター
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大阪府和泉市室堂町840「大阪母子医療センター」
大阪公立大学医学部附属病院
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大阪府大阪市阿倍野区旭町1-5-7
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(
病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/11/20 - MRCRA経験者
【中央区/常勤/10月入職/CRC/治験コーディネーター☆未経験者大歓迎☆】
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大阪府
・年収:3,900,000円~5,800,000円~月収シュミレーション(CRC未経験)~月収260,200~283,300円 =195,000~200,000円(基本給)+30,000~45,000円(固定手当)35,200~38,300円(固定残業代)※超過した時間外労働の残...
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常勤
治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。【会社概要】従業員数:80名CRC在籍数:60名CRC平均年齢:30代CRC男女比:男性1:女性9プロジェクト担当数:数件/年 ※無理の...
MCナースネット
- ・CRC未経験でも応募可能です・大学院又は大学卒以上・性別不問
未経験歓迎!治験コーディネーター(CRC)/業界トップクラスの規模/年間休日120日
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大阪府摂津市
岸和田徳洲会病院
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大阪府岸和田市加守町4丁目27-1 (変更の範囲:組織が定める場所)
(独)国立病院機構大阪刀根山医療センター
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大阪府豊中市刀根山 5 丁目 1 番 1 号
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府松原市 (変更の範囲:組織が定める場所)
岸和田徳洲会病院
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大阪府岸和田市加守町4丁目27-1 (変更の範囲:組織が定める場所)
iRIS株式会社
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府八尾市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府大阪市北区 (変更の範囲:組織が定める場所)
近畿大学病院
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大阪府大阪狭山市大野東377-2
大阪医科薬科大学病院
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大阪府高槻市大学町2番7号
岸和田徳洲会病院
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大阪府岸和田市加守町4丁目27-1 (変更の範囲:組織が定める場所)
地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪母子医療センター
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大阪府和泉市室堂町840「大阪母子医療センター」
近畿大学病院
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大阪府大阪狭山市大野東377-2
(独)国立病院機構大阪刀根山医療センター
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大阪府豊中市刀根山 5 丁目 1 番 1 号
大阪公立大学医学部附属病院
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大阪府大阪市阿倍野区旭町1-5-7
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(
病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/11/20 - MRCRA経験者
大阪公立大学医学部附属病院
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大阪府大阪市阿倍野区旭町1-5-7
岸和田徳洲会病院
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大阪府岸和田市加守町4丁目27-1 (変更の範囲:組織が定める場所)
iRIS株式会社
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 (変更の範囲:組織が定める場所)
地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪母子医療センター
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大阪府和泉市室堂町840「大阪母子医療センター」
月収:29~45万円、年収イメージ:420万円 ~ 530万円
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月、本採用時と待遇の違いはありません)、もしくは契約社員(採用3~6ヶ月以降、正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
総合
病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
【具体的には】
1)被験者への対応
・治験の内容や治験薬に関する説明を行い、治験参加の意思を確認します。
・診察や...
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
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更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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病院の求人 - 大阪府
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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