市立の求人 - 大阪府

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、大阪府の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の大阪府の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、大阪府の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

大阪府に事務所がある主なSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムIR、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所などです。大阪府の臨床研究中核病院は大阪大学医学部附属病院 です。大阪府の主な病院は国立循環器病研究センター、大阪府立母子医療センター、大阪府立成人病センター、大阪市立大学医学部附属病院、近畿大学医学部附属病院、大阪医科大学附属病院、国立病院機構大阪医療センターなどです。

2024年04月24日現在、大阪府は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院有名私立大学100%出資子会社  -  住所 大阪府
給与・年収 350万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結・院内での試験スケジュールの調整・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)・患者Visit対応、...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRC(治験コーディネーター)のご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 2年制専門・短大卒 183,500円/月、3年制専門・短大卒 191,900円/月、4年制大卒 204,500円/月、6年制大卒・大学院卒(修士) 220,600円/月  -  雇用形態 正職員
求人詳細 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務(CRC業務) 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見などの安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助など
更新日更新日:2024-02-01 - 対象者①良好なコミュニケーションをとりながら積極的に業務に取り組める方 ②ルールを遵守できる方

お気に入りON お気に入りOFF 【 央区 /常勤 / CRC 】治験コーディネーター(CRC)求人です♪ / 未経験も大歓迎♪ / 日勤のみ!年間休日120日以上!手厚い教育体制、福利厚生充実の企業案件! / 現在企業きぼ拡大中です☆

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 ・年収:3,700,000円~4,000,000円~月収シュミレーション~月収230,000~350,000円 =180,000~250,000円(基本給)+50,000~100,000円(固定残業代)【その他手当】住宅手当:20,000円(月収270,000円に満たない方の...  -  雇用形態 常勤
求人詳細 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。【会社概要】従業員数:80名CRC在籍数:60名CRC平均年齢:30代CRC男女比:男性1:女性9プロジェクト担当数:数件/年 ※無理の...
MCナースネット  - 対象者CRC未経験でも応募可能です☆性別不問

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会社・病院有名私立大学100%出資子会社  -  住所 大阪府
給与・年収 350万円~400万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結・院内での試験スケジュールの調整・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)・患者V...
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床経験のある方(看護師・薬剤師・臨床検査技師など)

お気に入りON お気に入りOFF 事務職(臨床研究推進室事務)※契約職員

会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 月額176,500円  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 ①治験・臨床研究の事務局業務 ②治験審査委員会・臨床研究論理委員会の運営業務 ③臨床研究コーディネーター業務のアシスタント
更新日更新日:2022-05-25 - 対象者電話・メール対応等を含む事務経験 パソコンスキル(Word,Excelを使える方) 治験・臨床研究関連の業務経験がある方歓迎 医療機関、大学、SMO等での実務経験のある方歓迎 医療資格の有無は問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 2年制専門・短大卒 183,500円/月、3年制専門・短大卒 191,900円/月、4年制大卒 204,500円/月、6年制大卒・大学院卒(修士) 220,600円/月  -  雇用形態 正職員
求人詳細 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務(CRC業務) 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見などの安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助など
更新日更新日:2024-02-01 - 対象者①良好なコミュニケーションをとりながら積極的に業務に取り組める方 ②ルールを遵守できる方

お気に入りON お気に入りOFF 事務職(臨床研究推進室事務)※契約職員

会社・病院市立総合医療センター  -  住所 大阪府堺市西区家原寺町1丁1−1号
給与・年収 月額176,500円  -  雇用形態 契約職員
求人詳細 ①治験・臨床研究の事務局業務 ②治験審査委員会・臨床研究論理委員会の運営業務 ③臨床研究コーディネーター業務のアシスタント
更新日更新日:2022-05-25 - 対象者電話・メール対応等を含む事務経験 パソコンスキル(Word,Excelを使える方) 治験・臨床研究関連の業務経験がある方歓迎 医療機関、大学、SMO等での実務経験のある方歓迎 医療資格の有無は問いません。

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院有名私立大学100%出資子会社  -  住所 大阪府
給与・年収 350万円~400万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結・院内での試験スケジュールの調整・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)・患者V...
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床経験のある方(看護師・薬剤師・臨床検査技師など)

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会社・病院有名私立大学100%出資子会社  -  住所 大阪府
給与・年収 350万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結・院内での試験スケジュールの調整・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)・患者Visit対応、...
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市立の求人 - 大阪府

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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