CRC SMOの求人 - 鹿児島市
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、鹿児島市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の鹿児島市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、鹿児島市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
鹿児島市に事務所があるSMOはノイエス株式会社、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、株式会社EPLinkです。鹿児島市の主な病院は鹿児島市立病院、鹿児島市医師会病院、鹿児島赤十字病院、鹿児島医療センターなどです。
2024年11月17日現在、鹿児島市は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
CRC SMOの求人 - 鹿児島市 - CRCsearch(CRCサーチ)
株式会社アイロムOM
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鹿児島県鹿児島市 (変更の範囲:組織が定める場所)
社名非公開
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鹿児島県鹿児島市
月額:288,880円〜385,630円、想定年収:413万~573万円
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正社員(試用期間3ヶ月(研修期間中は手当なし、固定残業代が変更)、雇用期間の定めなし) ※正社員での採用を基本と致しますが、選考結果により契約社員(雇用期間1年)として採用させて頂く場合があります。
治験コーディネーター(
CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。
【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
※夜勤・当直一切ありません。
(変更の範囲)組織が指示する業務
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
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更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
株式会社アイロムOM
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鹿児島県鹿児島市 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社アイロムOM
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鹿児島県鹿児島市 (変更の範囲:組織が定める場所)
月額:288,880円〜385,630円、想定年収:413万~573万円
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正社員(試用期間3ヶ月(研修期間中は手当なし、固定残業代が変更)、雇用期間の定めなし) ※正社員での採用を基本と致しますが、選考結果により契約社員(雇用期間1年)として採用させて頂く場合があります。
治験コーディネーター(
CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。
【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
※夜勤・当直一切ありません。
(変更の範囲)組織が指示する業務
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
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更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
株式会社アイロムOM
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鹿児島県鹿児島市 (変更の範囲:組織が定める場所)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRC SMOの求人 - 鹿児島市
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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