サイトサポート・インスティテュートの求人 - 鹿児島県

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、鹿児島県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の鹿児島県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、鹿児島県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

鹿児島県に事務所があるSMOはノイエス株式会社、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、株式会社EPLinkです。鹿児島県の主な病院は鹿児島市立病院、鹿児島赤十字病院、出水総合医療センター、鹿児島医療センターです。

2024年04月27日現在、鹿児島県はCRC未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRC未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRC経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

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求人検索結果 2件中 1 - 2
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会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート(旧サイトサポート・インスティテュート)株式会社  -  住所 鹿児島県
給与・年収 450万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】■被験者の適格性の確認補助■同意説明補助■被験者の来院/検査スケジュール管理■治験資材整理■症例報告書作成支援
Answers  - 対象者【必須要件】下記「■」すべてに該当する方■以下のいずれかにあてはまる方・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方・臨床工学...

お気に入りON お気に入りOFF SMA(治験事務局担当者)

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート(旧サイトサポート・インスティテュート)株式会社  -  住所 鹿児島県
給与・年収 360万円~430万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文...
Answers  - 対象者【必須要件】■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)■全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方■業界問わず折衝や交渉などの営業経験が3年以上ある方。■...

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会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート(旧サイトサポート・インスティテュート)株式会社  -  住所 鹿児島県
給与・年収 450万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】■被験者の適格性の確認補助■同意説明補助■被験者の来院/検査スケジュール管理■治験資材整理■症例報告書作成支援
Answers  - 対象者【必須要件】下記「■」すべてに該当する方■以下のいずれかにあてはまる方・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方・臨床工学...

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会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート(旧サイトサポート・インスティテュート)株式会社  -  住所 鹿児島県
給与・年収 360万円~430万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文...
Answers  - 対象者【必須要件】■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)■全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方■業界問わず折衝や交渉などの営業経験が3年以上ある方。■...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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