ハローワーク 臨床心理士の求人 - 静岡市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、静岡市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の静岡市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、静岡市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

静岡市に事務所のあるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社などです。静岡市の主な病院は静岡市立清水病院、静岡県立総合病院、静岡済生会総合病院、静岡赤十字病院などです。

2024年04月29日現在、静岡市は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

ハローワーク 臨床心理士の求人 - 静岡市 - CRCsearch(CRCサーチ)
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会社・病院株式会社アイロムIR  -  住所 静岡県静岡市駿河区森下町1番21号 NJビルNJオフィス静岡内 株式会社アイロムIR 静岡オフィス
給与・年収 月額又は時間額:290,000円〜330,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 雇入れ直後>◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者(患者様)のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助(変更の範囲:会社の定める業務)※提携医療機関へ外訪します。[直行直帰] 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア:静岡県静岡市...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/3/13 - 対象者臨床心理士、臨床工学技士、栄養士、医療事務等 資格者優遇

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会社・病院株式会社アイロムIR  -  住所 静岡県静岡市駿河区森下町1番21号 NJビルNJオフィス静岡内 株式会社アイロムIR 静岡オフィス
給与・年収 月額又は時間額:290,000円〜330,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 雇入れ直後>◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者(患者様)のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助(変更の範囲:会社の定める業務)※提携医療機関へ外訪します。[直行直帰] 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア:静岡県静岡市...
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会社・病院株式会社アイロムIR  -  住所 静岡県静岡市駿河区森下町1番21号 NJビルNJオフィス静岡内 株式会社アイロムIR 静岡オフィス
給与・年収 月額又は時間額:290,000円〜330,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 雇入れ直後>◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者(患者様)のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助(変更の範囲:会社の定める業務)※提携医療機関へ外訪します。[直行直帰] 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア:静岡県静岡市...
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会社・病院株式会社アイロムIR  -  住所 静岡県静岡市駿河区森下町1番21号 NJビルNJオフィス静岡内 株式会社アイロムIR 静岡オフィス
給与・年収 月額又は時間額:290,000円〜330,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 雇入れ直後>◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者(患者様)のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助(変更の範囲:会社の定める業務)※提携医療機関へ外訪します。[直行直帰] 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア:静岡県静岡市...
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ハローワーク 臨床心理士の求人 - 静岡市

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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