資格の求人 - 静岡県富士市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、静岡県富士市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の静岡県富士市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、静岡県富士市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年11月17日現在、静岡県は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者/富士市

会社・病院株式会社EPLink  -  住所 静岡県富士市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収イメージ:430万円 ~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
求人詳細 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 【具体的な仕事内容】 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント) ・症例登録補助 ・被験者の来院日...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。  -  更新日更新日:2024/11/20 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験から治験コーディネーター(CRC)へ/富士市 ※オンラインお仕事説明会開催中!

会社・病院株式会社EPLink  -  住所 静岡県富士市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収 266,250円 〜 405,550円(基本給:210,250円〜328,550円、手当:56,000円〜77,000)  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
求人詳細 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。 【具体的な仕事内容】 ・スタートアップミーティングの開催 治験関係者を集めて、プロトコル(治験実施計画書)の確認や役割確認を行います。 ...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。  -  更新日更新日:2024/11/20 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者

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給与・年収 年収イメージ:430万円 ~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
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給与・年収 月収 266,250円 〜 405,550円(基本給:210,250円〜328,550円、手当:56,000円〜77,000)  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
求人詳細 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。 未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。 【具体的な仕事内容】 ・スタートアップミーティングの開催 治験関係者を集めて、プロトコル(治験実施計画書)の確認や役割確認を行います。 ...
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治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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