臨床心理士の求人 - 長野県飯田市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、長野県飯田市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の長野県飯田市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、長野県飯田市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年11月20日現在、長野県はCRC未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRC未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRC経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者 【飯田市】

会社・病院株式会社アイロムIR  -  住所 長野県飯田市 (変更の範囲:組織が定める場所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:29~45万円、年収イメージ:420万円 ~ 530万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月、本採用時と待遇の違いはありません)、もしくは契約社員(採用3~6ヶ月以降、正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
求人詳細 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。 【具体的には】 1)被験者への対応 ・治験の内容や治験薬に関する説明を行い、治験参加の意思を確認します。 ・診察や...
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。  -  更新日更新日:2024/11/23 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者 【飯田市】

会社・病院株式会社アイロムIR  -  住所 長野県飯田市 (変更の範囲:組織が定める場所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:29~45万円、年収イメージ:420万円 ~ 530万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月、本採用時と待遇の違いはありません)、もしくは契約社員(採用3~6ヶ月以降、正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
求人詳細 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。 【具体的には】 1)被験者への対応 ・治験の内容や治験薬に関する説明を行い、治験参加の意思を確認します。 ・診察や...
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。  -  更新日更新日:2024/11/23 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
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臨床心理士の求人 - 長野県飯田市

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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