臨床検査技師の求人 - 長崎県
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、長崎県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の長崎県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、長崎県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
長崎県に事務所があるSMOはシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社EPLinkです。長崎県の主な病院は長崎大学病院、長崎医療センター、佐世保市立総合病院、健康保険諫早総合病院などです。
2024年11月17日現在、長崎県は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
臨床検査技師の求人 - 長崎県 - CRCsearch(CRCサーチ)
株式会社EPLink(旧EP綜合)
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長崎県
株式会社アイロムOM
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長崎県長崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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福島県(郡山・会津若松エリア) 東京都 大阪府 兵庫県(神戸エリア) 和歌山県(和歌山・白浜エリア) 愛媛県(松山エリア) 福岡県(福岡・北九州エリア) ...
治験施設支援業務や医療関連の情報サービスを手がける企業
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長崎県
社名非公開
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長崎県佐世保市にある当社提携の医療機関となります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
社名非公開
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長崎県長崎市
社名非公開
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【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都...
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
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【勤務地】 長崎県長崎市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
株式会社アイロムOM
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長崎県長崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
株式会社アイロムOM
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長崎県長崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
ノイエス株式会社
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福島県(郡山・会津若松エリア) 東京都 大阪府 兵庫県(神戸エリア) 和歌山県(和歌山・白浜エリア) 愛媛県(松山エリア) 福岡県(福岡・北九州エリア) ...
株式会社EPLink(旧EP綜合)
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長崎県
株式会社アイロムOM
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長崎県長崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
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【勤務地】 長崎県長崎市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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臨床検査技師の求人 - 長崎県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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