SMOの求人 - 福島県
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、福島県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の福島県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、福島県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
福島県に事務所のあるSMOは株式会社EPLink、株式会社東北薬理研、ノイエス株式会社です。福島県の主な病院は福島県立医科大学附属病院、一般財団法人太田綜合病院、福島赤十字病院などです。
2024年11月17日現在、福島県は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
SMOの求人 - 福島県 - CRCsearch(CRCサーチ)
治験実績多数の優良SMO
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福島県
ノイエス株式会社
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【勤務地】 郡山オフィス管轄の郡山・会津若松市内当社提携の医療機関および郡山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きま...
400万円 〜 600万円まで ■年俸413~555万円 ※月給・賞与制 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します ※月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます 時間外勤務が30時間を超えた...
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正社員
大手
SMOでの治験コーディネーター業務
福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッ...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療...
社名非公開
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【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都...
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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福島県
治験実績多数の優良SMO
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福島県福島エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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福島県福島市
ノイエス株式会社
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【勤務地】 郡山オフィス管轄の郡山・会津若松市内当社提携の医療機関および郡山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きま...
400万円 〜 600万円まで ■年俸413~555万円 ※月給・賞与制 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します ※月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます 時間外勤務が30時間を超えた...
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正社員
大手
SMOでの治験コーディネーター業務
福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッ...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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福島県福島市
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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福島県
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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SMOの求人 - 福島県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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