企業の求人 - 福岡県
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、福岡県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の福岡県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、福岡県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
福岡県に事務所があるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムOM、ユーネクスト株式会社、株式会社クリニカル・サポート・コーポレーション、株式会社イーメットです。福岡県の主な病院は福岡大学病院、久留米大学病院、九州大学病院、福岡赤十字病院、産業医科大学病院、北九州市立医療センター、九州がんセンター、九州医療センターなどです。
2024年11月17日現在、福岡県は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
企業の求人 - 福岡県 - CRCsearch(CRCサーチ)
企業★CRC業務
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福岡県福岡市
クリニカルサポート
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福岡県 北九州市小倉北区
社名非公開
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東京都港区<br>大阪府大阪市北区<br>愛知県名古屋市中区<br>福岡県福岡市中央区
株式会社クリニカルサポート
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福岡県福岡市博多区博多駅前2-12-12 第5グリーンビル5F (変更の範囲:組織が定める場所)
独立行政法人国立病院機構九州がんセンター
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福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬
企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/11/20 - MRCRA経験者
株式会社クリニカルサポート
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福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本小倉南ビル機械棟4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
独立行政法人国立病院機構九州がんセンター
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福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、...
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
株式会社クリニカルサポート
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福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本小倉南ビル機械棟4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
独立行政法人国立病院機構九州がんセンター
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福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
株式会社クリニカルサポート
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福岡県福岡市博多区博多駅前2-12-12 第5グリーンビル5F (変更の範囲:組織が定める場所)
独立行政法人国立病院機構九州がんセンター
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福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬
企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/11/20 - MRCRA経験者
株式会社クリニカルサポート
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福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本小倉南ビル機械棟4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサポート
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福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本小倉南ビル機械棟4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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企業の求人 - 福岡県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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