病院の求人 - 金沢市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、金沢市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の金沢市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、金沢市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

金沢市に事務所のあるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、セーマ株式会社です。金沢市の主な病院は国立病院機構金沢医療センター、金沢大学附属病院、金沢医療センター、石川県立中央病院などです。

2024年11月17日現在、金沢市はCRC未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRC未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRC経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(任期付職員)

会社・病院金沢大学附属病院  -  住所 石川県金沢市宝町13-1
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 任期3年(勤務実績により最長5年まで更新可能)
求人詳細 臨床研究のコーディネート業務 ・治験・臨床研究担当 ・製造販後調査支援担当 ・モニタリング担当
更新日更新日:2021-03-09 - 対象者看護師免許又は臨床検査技師免許取得者

お気に入りON お気に入りOFF 治験事務局担当者(SMA)/金沢市 ※未経験歓迎 

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 石川県金沢市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【具体的には】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。  -  更新日更新日:2024/11/20 - 対象者MRCRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 資格不問/事務/治験コーディネーターアシスタント/金沢

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 石川県金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階金沢オフィス
給与・年収 月額又は時間額:1,430円〜2,010円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験コーディネーター(CRC)の業務のアシスタント・データ入力、書類の作成、整理と保管・医療機関で行う検査の準備や資材の確認・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内・患者さんへの電話対応勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。時々各オフィスでの業務もあります。治験は未来への贈り物...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/9/18 - 対象者資格不問※医療資格者優遇

お気に入りON お気に入りOFF 【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市...
給与・年収 450万円 〜 600万円まで 想定年収450~600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・産業医によるカウンセリング(月1回) ・従業員持株会制度 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 (具体的には・・・) ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在)

お気に入りON お気に入りOFF 資格不問/事務/治験コーディネーターアシスタント/金沢

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 石川県金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階金沢オフィス
給与・年収 月額又は時間額:1,430円〜2,010円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験コーディネーター(CRC)の業務のアシスタント・データ入力、書類の作成、整理と保管・医療機関で行う検査の準備や資材の確認・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内・患者さんへの電話対応勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。時々各オフィスでの業務もあります。治験は未来への贈り物...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/9/18 - 対象者資格不問※医療資格者優遇

お気に入りON お気に入りOFF 治験事務局担当者(SMA)/金沢市 ※未経験歓迎 

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 石川県金沢市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【具体的には】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。  -  更新日更新日:2024/11/20 - 対象者MRCRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 資格不問/事務/治験コーディネーターアシスタント/金沢

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 石川県金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階金沢オフィス
給与・年収 月額又は時間額:1,430円〜2,010円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験コーディネーター(CRC)の業務のアシスタント・データ入力、書類の作成、整理と保管・医療機関で行う検査の準備や資材の確認・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内・患者さんへの電話対応勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。時々各オフィスでの業務もあります。治験は未来への贈り物...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/9/18 - 対象者資格不問※医療資格者優遇

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会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 石川県金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階金沢オフィス
給与・年収 月額又は時間額:1,430円〜2,010円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験コーディネーター(CRC)の業務のアシスタント・データ入力、書類の作成、整理と保管・医療機関で行う検査の準備や資材の確認・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内・患者さんへの電話対応勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。時々各オフィスでの業務もあります。治験は未来への贈り物...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/9/18 - 対象者資格不問※医療資格者優遇

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会社・病院金沢大学附属病院  -  住所 石川県金沢市宝町13-1
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 任期3年(勤務実績により最長5年まで更新可能)
求人詳細 臨床研究のコーディネート業務 ・治験・臨床研究担当 ・製造販後調査支援担当 ・モニタリング担当
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病院の求人 - 金沢市

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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