臨床研究コーディネーターの求人 - 石川県白山市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、石川県白山市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の石川県白山市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、石川県白山市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年10月28日現在、石川県はCRC未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRC未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRC経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

臨床研究コーディネーターの求人 - 石川県白山市 - CRCsearch(CRCサーチ)
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会社・病院セーマ株式会社  -  住所 石川県白山市西新町1133番地ポポロ松任404
給与・年収 月額又は時間額:252,000円〜288,400円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★7時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です!医療機関内で、治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院ス...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/10/1 - 対象者その他医療系資格保有者いずれかの資格を所持で可

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会社・病院セーマ株式会社  -  住所 石川県白山市西新町1133番地ポポロ松任404
給与・年収 月額又は時間額:252,000円〜288,400円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★7時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です!医療機関内で、治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院ス...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/10/1 - 対象者その他医療系資格保有者いずれかの資格を所持で可

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会社・病院セーマ株式会社  -  住所 石川県白山市西新町1133番地ポポロ松任404
給与・年収 月額又は時間額:252,000円〜288,400円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★7時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です!医療機関内で、治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院ス...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/10/1 - 対象者その他医療系資格保有者いずれかの資格を所持で可

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会社・病院セーマ株式会社  -  住所 石川県白山市西新町1133番地ポポロ松任404
給与・年収 月額又は時間額:252,000円〜288,400円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★7時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です!医療機関内で、治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院ス...
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臨床研究コーディネーターの求人 - 石川県白山市

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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