治験 転職の求人 - 石川県

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、石川県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の石川県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、石川県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

石川県に事務所のあるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、セーマ株式会社です。石川県の主な病院は金沢医科大学病院、国立病院機構金沢医療センター、金沢大学附属病院、金沢医療センターなどです。

2024年04月25日現在、石川県はCRC未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRC未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRC経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF [石川]治験コーディネーター(未経験可)

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 ●勤務地 [金沢サテライト] 石川県金沢市 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所...
給与・年収 400万円 〜 600万円まで □給与 月給:241,100円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給:206,100円~ ・その他固定手当(CRC手当):35,000円~ ・月の諸手当:残業手当、日本SMO協会公認CRC資格手当(3,000...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相...
イーキャリアFA  - 対象者□資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で...

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会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 ●勤務地 [金沢サテライト] 石川県金沢市 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所...
給与・年収 400万円 〜 600万円まで □給与 月給:241,100円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給:206,100円~ ・その他固定手当(CRC手当):35,000円~ ・月の諸手当:残業手当、日本SMO協会公認CRC資格手当(3,000...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相...
イーキャリアFA  - 対象者□資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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治験 転職の求人 - 石川県

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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