ハローワーク 臨床心理士の求人 - 沖縄県

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、沖縄県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の沖縄県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、沖縄県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

沖縄県に事務所があるSMOはシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、株式会社EPLink、株式会社ウェルビーです。 沖縄県の主な病院は沖縄県立北部病院、沖縄県立中部病院、沖縄県立南部医療センター・こども医療センター、沖縄県立宮古病院、沖縄県立八重山病院、沖縄病院などです。

2024年04月29日現在、沖縄県は治験コーディネーター(CRC)の求人はありません。近日中に求人が出る可能性は低いです。勤務地を広げて求人を探すことを検討しましょう。

ハローワーク 臨床心理士の求人 - 沖縄県 - CRCsearch(CRCサーチ)
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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター:医療機関勤務経験有る方、未経験者可

会社・病院株式会社ウェルビー  -  住所 沖縄県浦添市西原1丁目3-2 棚原ビル3F
給与・年収 月額又は時間額:229,483円〜280,060円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験(新薬の承認を目的とした臨床試験)を実施する医療機関にて関連法規や手順書に沿って治験が円滑に実施できるよう医師や院内スタッフをサポートし、被験者となる患者さんのケアを行う仕事です。【具体的な仕事内容】・治験に参加いただける患者様への同意説明補助・治験参加者のスケジュール管理やケア・書類の作成...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/3/4 - 対象者公認心理士、臨床心理士等、コメディカル資格があれば尚可

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会社・病院株式会社ウェルビー  -  住所 沖縄県浦添市西原1丁目3-2 棚原ビル3F
給与・年収 月額又は時間額:229,483円〜280,060円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験(新薬の承認を目的とした臨床試験)を実施する医療機関にて関連法規や手順書に沿って治験が円滑に実施できるよう医師や院内スタッフをサポートし、被験者となる患者さんのケアを行う仕事です。【具体的な仕事内容】・治験に参加いただける患者様への同意説明補助・治験参加者のスケジュール管理やケア・書類の作成...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/3/4 - 対象者公認心理士、臨床心理士等、コメディカル資格があれば尚可

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会社・病院株式会社ウェルビー  -  住所 沖縄県浦添市西原1丁目3-2 棚原ビル3F
給与・年収 月額又は時間額:229,483円〜280,060円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験(新薬の承認を目的とした臨床試験)を実施する医療機関にて関連法規や手順書に沿って治験が円滑に実施できるよう医師や院内スタッフをサポートし、被験者となる患者さんのケアを行う仕事です。【具体的な仕事内容】・治験に参加いただける患者様への同意説明補助・治験参加者のスケジュール管理やケア・書類の作成...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/3/4 - 対象者公認心理士、臨床心理士等、コメディカル資格があれば尚可

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会社・病院株式会社ウェルビー  -  住所 沖縄県浦添市西原1丁目3-2 棚原ビル3F
給与・年収 月額又は時間額:229,483円〜280,060円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験(新薬の承認を目的とした臨床試験)を実施する医療機関にて関連法規や手順書に沿って治験が円滑に実施できるよう医師や院内スタッフをサポートし、被験者となる患者さんのケアを行う仕事です。【具体的な仕事内容】・治験に参加いただける患者様への同意説明補助・治験参加者のスケジュール管理やケア・書類の作成...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/3/4 - 対象者公認心理士、臨床心理士等、コメディカル資格があれば尚可
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ハローワーク 臨床心理士の求人 - 沖縄県

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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