大学病院の求人 - 東京都新宿区

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都新宿区の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都新宿区の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、東京都新宿区の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年04月24日現在、東京都は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

大学病院の求人 - 東京都新宿区 - CRCsearch(CRCサーチ)
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お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究支援担当者(プロジェクトマネージャー)

会社・病院慶應義塾大学病院  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 常勤(有期:年次更新)
求人詳細 医師主導治験および自主臨床研究のプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 ・ 研究デザイン相談 ・機構相談・当局対応の支援 ・研究事務局業務;研究実施計画書、同意説明文書及び手順書等関連文書作成の支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整など また、ご本人のスキルや経験に応じて、上...
更新日更新日:2019-07-01 - 対象者1. 製薬企業、CRO、アカデミア等において2, 3年以上の治験または臨床研究に関する経験をお持ちの方。 2. Word・ExcelなどのPCの基本的な操作ができる方。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院慶應義塾大学病院臨床研究推進センター  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 嘱託(有期)
求人詳細 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター(CRC)業務全般
更新日更新日:2019-12-13 - 対象者・看護師又は臨床検査技師又は薬剤師免許を有し、治験のCRC業務経験を有する方(CRC認定を取得されている方歓迎) ・看護師又は臨床検査技師の方は採血や心電図検査等の医療行為実施に抵抗がない方(適時研修を実...

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター/東京女子医科大学病院常駐)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京女子医科大学病院(東京都新宿区)常駐
給与・年収 年収 400〜500万円(住宅手当・家族手当は給与規定により別途支給します)*CRC経験者は年齢及び経験年数により優遇いたします  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験コーディネーターとして医薬品開発における臨床試験(治験)の進行をサポート します。 主に東京女子医科大学病院をご担当いただきます。★CRC(Clinical Research Coordinator)/治験コーディネーター★治験(臨床試験)を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当...
アイムメディカルリソース  - 対象者・学歴:専門卒以上 ・資格:薬剤師、看護師、臨床検査技師のいずれかの資格を有している方・CRC経験を2年以上お持ちの方・歓迎:治験業務Phase2.3.4経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院慶應義塾大学病院臨床研究推進センター  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 嘱託(有期)
求人詳細 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター(CRC)業務全般
更新日更新日:2019-12-13 - 対象者・看護師又は臨床検査技師又は薬剤師免許を有し、治験のCRC業務経験を有する方(CRC認定を取得されている方歓迎) ・看護師又は臨床検査技師の方は採血や心電図検査等の医療行為実施に抵抗がない方(適時研修を実...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究支援担当者(プロジェクトマネージャー)

会社・病院慶應義塾大学病院  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 常勤(有期:年次更新)
求人詳細 医師主導治験および自主臨床研究のプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 ・ 研究デザイン相談 ・機構相談・当局対応の支援 ・研究事務局業務;研究実施計画書、同意説明文書及び手順書等関連文書作成の支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整など また、ご本人のスキルや経験に応じて、上...
更新日更新日:2019-07-01 - 対象者1. 製薬企業、CRO、アカデミア等において2, 3年以上の治験または臨床研究に関する経験をお持ちの方。 2. Word・ExcelなどのPCの基本的な操作ができる方。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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大学病院の求人 - 東京都新宿区

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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