企業の求人 - 東京都
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、東京都の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
東京都に事務所のある主なSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムIR、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所などです。東京都の臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院などです。
2024年11月17日現在、東京都は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
企業の求人 - 東京都 - CRCsearch(CRCサーチ)
社名非公開
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本社、事業所(東京都品川区)<br>※週2日程度の出社とリモートワークのハイブリッドワークです。<br>※ご経験内容によっては九州サテライトでの勤...
新薬開発の支援企業
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東京都
各線「飯田橋駅」徒歩3分 治験業界最大手のCRC求人
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東京都新宿区
国際医療研究センター
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東京都新宿区戸山 1-21-1
インクロム株式会社
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東京都新宿区四谷三栄町4-9 (変更の範囲:組織が定める場所)
治験業界大手 CRC(治験コーディネーター)
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東京都新宿区
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
新薬開発の支援企業
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東京都
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサポート
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東京都品川区東五反田5-9-22 健康センター5階 (変更の範囲:組織が定める場所)
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、...
公益財団法人がん研究会有明病院
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東京都江東区有明 3-8-31
社名非公開
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東京都港区
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬
企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/11/20 - MRCRA経験者
社名非公開
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事業所:東京都港区または大阪市北区<br>※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモー...
治験コーディネーター業務【港区/溜池山王駅よりすぐ】
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東京都港区
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
クリニカルサポート
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東京都品川区
社名非公開
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【勤務地】東京都(港区) <br>【働き方】フレックス、リモートワーク可能<br>・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要...
社名非公開
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【配属先住所】 ◆東京本社/東京都中央区 ◆横浜オフィス/神奈川県横浜市 ◆船橋オフィス/千葉県船橋市 ※横浜オフィスや船橋オフィス配属の可能性あり ※首都...
社名非公開
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東京都港区 または大阪市北区<br>
慶應義塾大学病院
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東京都新宿区信濃町35
社名非公開
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東京都港区<br>大阪府大阪市北区<br>愛知県名古屋市中区<br>福岡県福岡市中央区
社名非公開
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本社、事業所(東京都港区)<br>・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
インクロム株式会社
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東京都新宿区四谷三栄町4-9 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサポート
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東京都品川区東五反田5-9-22 健康センター5階 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし)
製薬
企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【具体的には】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。
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更新日:2024/11/20 - MRCRA経験者
国際医療研究センター
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東京都新宿区戸山 1-21-1
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
公益財団法人がん研究会有明病院
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東京都江東区有明 3-8-31
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
慶應義塾大学病院
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東京都新宿区信濃町35
株式会社クリニカルサポート
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東京都品川区東五反田5-9-22 健康センター5階 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都港区
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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企業の求人 - 東京都
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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