臨床検査技師の求人 - 東京都
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、東京都の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
東京都に事務所のある主なSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムIR、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所などです。東京都の臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院などです。
2024年11月17日現在、東京都は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
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社名非公開
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【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都...
榊原記念病院
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東京都府中市朝日町3-16-1
医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)
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東京都東京都豊島区池袋3丁目28番3号 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて...
国立国際医療研究センター
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東京都新宿区戸山1-21-1
株式会社セキノサイトネット
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東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F (変更の範囲:組織が定める場所)
国際医療研究センター
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東京都新宿区戸山 1-21-1
株式会社クリニカルサポート
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東京都
株式会社EPLink(旧EP綜合)
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東京都
株式会社アレグロ
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東京都渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社Buzzreach
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東京都品川区上大崎2-15-19 MG 目黒駅前9F (変更の範囲:組織が定める場所)
一般社団法人ICRクリニカルリサーチ東京病院
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東京都新宿区原町3-87-4 NTビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
クリニプロ株式会社
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東京都中央区⽇本橋3-3-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
榊原記念病院
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東京都府中市朝日町3-16-1
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
株式会社ファルマ
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東京都世田谷区 太子堂2-15-1 野村三軒茶屋ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
慶應義塾大学病院臨床研究推進センター
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東京都新宿区信濃町35
株式会社アイメックRD
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東京都中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社 東京臨床薬理研究所 本社
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東京都新宿区
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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臨床検査技師の求人 - 東京都
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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