保健師の求人 - 東京都
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、東京都の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
東京都に事務所のある主なSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムIR、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所などです。東京都の臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院などです。
2024年11月17日現在、東京都は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
保健師の求人 - 東京都 - CRCsearch(CRCサーチ)
株式会社アイメックRD
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東京都中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都豊島区西池袋 (変更の範囲:組織が定める場所)
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都新宿区 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都八王子市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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本社(東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階)ほか全国各拠点 【勤務地詳細】 《仙台》宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号 太陽生命仙台駅北ビ...
シーアールシージャパン株式会社
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東京都台東区上野5-18-4
ノイエス株式会社
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札幌、郡山、仙台、水戸、新潟(NEW)首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)、名古屋、関西(大阪・神戸オフィス)、京都、松山、岡山、広島、福岡、長...
株式会社ファルマ
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東京都世田谷区 太子堂2-15-1 野村三軒茶屋ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサービス
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東京都中央区日本橋馬喰町一丁目6番8号 第二久ビル4F (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社セキノサイトネット
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東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社東北薬理研
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東京都 渋谷区千駄ヶ谷3-20-6 および 提携医療機関 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社クリニカルサポート
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東京都品川区東五反田5-9-22 健康センター5階 (変更の範囲:組織が定める場所)
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
一般社団法人ICRクリニカルリサーチ東京病院
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東京都新宿区原町3-87-4 NTビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社アレグロ
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東京都渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F (変更の範囲:組織が定める場所)
榊原記念病院
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東京都府中市朝日町3-16-1
トライアドジャパン株式会社
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東京都渋谷区千駄ヶ谷4-26-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
国立がん研究センター中央病院
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東京都中央区築地5-1-1
株式会社アレグロ
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東京都渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F (変更の範囲:組織が定める場所)
シーアールシージャパン株式会社
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東京都台東区上野5-18-4
株式会社クリニカルサポート
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東京都品川区東五反田5-9-22 健康センター5階 (変更の範囲:組織が定める場所)
クリニプロ株式会社
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東京都中央区⽇本橋3-3-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社ピープロジェクト
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東京都港区浜松町1丁目23番2号山下ビル4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
予定年収400万円~580万円、月給:271,800円~404,700円、月給にはその他固定手当(40,000円~100,000円)と残業の有無に関わらず支払われる20時間分の固定残業代(36,800円~54,700円)を含む
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正社員(試用期間3ヵ月、試用期間中の労働条件の変更あり(月給251,800円~384,700円 (基本給195,000~250,000円、職務手当20,000~80,000、固定残業代36,800~54,700円/20時間分)))
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。
【具体的には】
・医療期間での治験実施準備
・患者のスクーリング、同意説...
より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。
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更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
ノイエス株式会社
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本社(東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階)ほか全国各拠点 【勤務地詳細】 《仙台》宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号 太陽生命仙台駅北ビ...
一般社団法人ICRクリニカルリサーチ東京病院
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東京都新宿区原町3-87-4 NTビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
クリニプロ株式会社
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東京都中央区⽇本橋3-3-11 (変更の範囲:組織が定める場所)
シーアールシージャパン株式会社
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東京都台東区上野5-18-4
株式会社ピープロジェクト
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東京都港区浜松町1丁目23番2号山下ビル4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
予定年収390万円~420万円、月給:260,200円~280,300円、月給にはその他固定手当(30,000円~45,000円)と残業の有無に関わらず支払われる20時間分の固定残業代(35,200円~38,300円)を含む
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正社員(試用期間3ヵ月、試用期間中の労働条件の変更あり(月給240,200円~263,300円 (基本給195,000~200,000円、職務手当10,000~25,000、固定残業代35,200~38,300円/20時間分)))
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。
【具体的には】
・医療期間での治験実施準備
・患者のスクーリング、同意説...
より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。
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更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師臨床工学技士診療放射線技師管理栄養士臨床心理士CRA経験者
株式会社Buzzreach
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東京都品川区上大崎2-15-19 MG 目黒駅前9F (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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札幌、郡山、仙台、水戸、新潟(NEW)首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)、名古屋、関西(大阪・神戸オフィス)、京都、松山、岡山、広島、福岡、長...
インクロム株式会社
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東京都新宿区四谷三栄町4-9 (変更の範囲:組織が定める場所)
合同会社EBC&M/EBC&M LLC.
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東京都港区芝公園2丁目9-1芝マツオビル4F
株式会社クリニカルサービス
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東京都中央区日本橋馬喰町一丁目6番8号 第二久ビル4F (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて...
iRIS株式会社
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社アイメックRD
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東京都中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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保健師の求人 - 東京都
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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