SMOの求人 - 愛媛県
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、愛媛県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の愛媛県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、愛媛県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
愛媛県に事務所があるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社です。愛媛県の主な病院は市立宇和島病院、愛媛県立中央病院、愛媛大学医学部附属病院、松山赤十字病院、愛媛県立新居浜病院、四国がんセンターなどです。
2024年11月07日現在、愛媛県は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
SMOの求人 - 愛媛県 - CRCsearch(CRCサーチ)
株式会社アイロムOM
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愛媛県松山市 (変更の範囲:組織が定める場所)
社名非公開
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【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都...
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
治験実績多数の優良SMO
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愛媛県
株式会社アイロムOM
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愛媛県松山市 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 愛媛県松山市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度、確定...
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正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関が
SMO(Site Management Organization)です。 私たちは、
SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA
- 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...
株式会社アイロムOM
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愛媛県松山市 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 愛媛県松山市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度、確定...
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正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関が
SMO(Site Management Organization)です。 私たちは、
SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA
- 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...
株式会社アイロムOM
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愛媛県松山市 (変更の範囲:組織が定める場所)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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SMOの求人 - 愛媛県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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