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東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
390万円~450万円
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正社員
■医薬品の臨床試験に関わる業務です。
治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/
治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申...
Answers
- 【必須要件】以下いずれかの資格をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■臨床工学技士※その他資格をお持ちの方はご相談ください。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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岩手県
450万円~600万円
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正社員
医療機関が実施する
治験業務をサポートするお仕事です。<具体的には>・被験者である患者さんへの
治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・
治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・
治験で得られるデータ管理 など
Answers
- 【必須要件】下記すべてに該当する方■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
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北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、...
300万円~700万円
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正社員
■医薬品の臨床試験に関わる業務です。
治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/
治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申...
Answers
- 【必須要件】以下いずれかに該当される方■1年以上のCRC経験をお持ちの方
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
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【勤務地】 岩手県盛岡市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 *退...
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正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「
治験」。 医療機関で行われるこの
治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA
- 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...
岩手医科大学附属病院
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岩手県紫波郡矢巾町医大通二丁目1番1号
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 盛岡サテライト
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岩手県盛岡市
・年収:4,000,000円~6,000,000円年収400万円~600万円【CRC未経験者】400万円~450万円程度【CRC経験者】420万円~600万円程度※経験能力等を考慮し、当社規定により変動いたします*月給制*昇給年1回、賞与年2...
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常勤
被験者である患者さんへの
治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・
治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・
治験で得られるデータ管理 など
MCナースネット
- 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。※...
社名非公開
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【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都...
300万円 〜 600万円まで 月給199,500円~321,500円 想定年収3,800,000円~5,500,000円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 【モデル年収例】 ①入社後3年:380万~450万円 ②入社後6年:...
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正社員
【医療施設での被験者、医師、
治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、
治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして
治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいう
CRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方(カ...
社名非公開
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①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市...
450万円 〜 600万円まで 想定年収450~600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・産業医によるカウンセリング(月1回) ・従業員持株会制度 ・...
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正社員
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 (具体的には・・・) ・
治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・
CRCの勉強会や
治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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岩手県
450万円~600万円
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正社員
医療機関が実施する
治験業務をサポートするお仕事です。<具体的には>・被験者である患者さんへの
治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・
治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・
治験で得られるデータ管理 など
Answers
- 【必須要件】下記すべてに該当する方■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)
岩手医科大学附属病院
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岩手県紫波郡矢巾町医大通二丁目1番1号
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 盛岡サテライト
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岩手県盛岡市
・年収:4,000,000円~6,000,000円年収400万円~600万円【CRC未経験者】400万円~450万円程度【CRC経験者】420万円~600万円程度※経験能力等を考慮し、当社規定により変動いたします*月給制*昇給年1回、賞与年2...
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常勤
被験者である患者さんへの
治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・
治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・
治験で得られるデータ管理 など
MCナースネット
- 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。※...
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
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【勤務地】 岩手県盛岡市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 *退...
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正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「
治験」。 医療機関で行われるこの
治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA
- 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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CRC 治験の求人 - 岩手県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
CRC 治験の求人 - 岩手県
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CRCsearch(CRCサーチ)