国立の求人 - 岡山市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、岡山市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の岡山市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、岡山市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

岡山市に事務所あるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムOMHです。岡山市の臨床研究中核病院は岡山大学病院です。岡山市の主な病院は岡山赤十字病院、岡山済生会総合病院、岡山医療センターなどです。

2024年11月17日現在、岡山市は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

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求人検索結果 2件中 1 - 2
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会社・病院岡山大学病院(国立大学法人岡山大学)  -  住所 岡山県岡山市北区鹿田町2丁目5-1岡山大学病院 新医療研究開発センター 治験推進部
給与・年収 月額又は時間額:202,500円〜357,500円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 臨床研究コーディネーター業務・治験担当医師の業務支援(診察・インフォームドコンセントの補助)・治験参加中の患者管理・治験関連のデータ入力・書類作成・治験関係者間の調整(メール対応含む)★応募書類は以下の2点です。・履歴書(以下のHPより本院指定の様式をダウンロードのうえ提出ください。http://www.okayam...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/10/1 - 対象者求人条件特記事項参照

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会社・病院岡山大学病院(国立大学法人岡山大学)  -  住所 岡山県岡山市北区鹿田町2丁目5-1岡山大学病院 新医療研究開発センター 治験推進部
給与・年収 月額又は時間額:202,500円〜357,500円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 臨床研究コーディネーター業務・治験担当医師の業務支援(診察・インフォームドコンセントの補助)・治験参加中の患者管理・治験関連のデータ入力・書類作成・治験関係者間の調整(メール対応含む)★応募書類は以下の2点です。・履歴書(以下のHPより本院指定の様式をダウンロードのうえ提出ください。http://www.okayam...
ハローワーク  -  更新日更新日:2024/10/1 - 対象者求人条件特記事項参照

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会社・病院岡山大学病院(国立大学法人岡山大学)  -  住所 岡山県岡山市北区鹿田町2丁目5-1岡山大学病院 新医療研究開発センター 治験推進部
給与・年収 月額又は時間額:202,500円〜357,500円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 臨床研究コーディネーター業務・治験担当医師の業務支援(診察・インフォームドコンセントの補助)・治験参加中の患者管理・治験関連のデータ入力・書類作成・治験関係者間の調整(メール対応含む)★応募書類は以下の2点です。・履歴書(以下のHPより本院指定の様式をダウンロードのうえ提出ください。http://www.okayam...
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会社・病院岡山大学病院(国立大学法人岡山大学)  -  住所 岡山県岡山市北区鹿田町2丁目5-1岡山大学病院 新医療研究開発センター 治験推進部
給与・年収 月額又は時間額:202,500円〜357,500円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 臨床研究コーディネーター業務・治験担当医師の業務支援(診察・インフォームドコンセントの補助)・治験参加中の患者管理・治験関連のデータ入力・書類作成・治験関係者間の調整(メール対応含む)★応募書類は以下の2点です。・履歴書(以下のHPより本院指定の様式をダウンロードのうえ提出ください。http://www.okayam...
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※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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国立の求人 - 岡山市

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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