未経験 CRC 看護師の求人 - 山口県

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、山口県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の山口県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、山口県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

山口県に事務所があるSMOは株式会社EPLinkです。山口県の主な病院は山口大学医学部付属病院、山口県立総合医療センター、綜合病院山口赤十字病院、関門医療センター、山口宇部医療センターなどです。

2024年11月17日現在、山口県は治験コーディネーター(CRC)の求人はありません。近日中に求人が出る可能性は低いです。勤務地を広げて求人を探すことを検討しましょう。

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会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 福岡県、佐賀県6名のうち「佐賀市勤務1名」「北九州1名」福岡県にある当社提携の医療機関。1.福岡県福岡市または佐賀県2.福岡県飯塚市3.福岡県北九州市および...
給与・年収 404万円~544万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な...
Answers  - 対象者【応募条件】下記ご経験をお持ちで九州全域担当可能な方■正看護師 大学病院での経験5年以上 ■九州全域担当可能であること

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター】業界最大手!未経験の方も大歓迎!ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます!

会社・病院社名非公開  -  住所 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都...
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給199,500円~321,500円 想定年収3,800,000円~5,500,000円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 【モデル年収例】 ①入社後3年:380万~450万円 ②入社後6年:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方(カ...

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会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 福岡県、佐賀県6名のうち「佐賀市勤務1名」「北九州1名」福岡県にある当社提携の医療機関。1.福岡県福岡市または佐賀県2.福岡県飯塚市3.福岡県北九州市および...
給与・年収 404万円~544万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な...
Answers  - 対象者【応募条件】下記ご経験をお持ちで九州全域担当可能な方■正看護師 大学病院での経験5年以上 ■九州全域担当可能であること
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未経験 CRC 看護師の求人 - 山口県

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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