大学病院の求人 - 奈良県

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、奈良県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の奈良県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、奈良県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

奈良県のSMOは株式会社クリニカルサポートです。奈良県の主な病院は奈良県立医科大学附属病院、近畿大学医学部奈良病院などです。

2024年11月17日現在、奈良県は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 奈良県※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!大学病院での常駐治験コーディネーター業務

会社・病院クリニカルサポート  -  住所 奈良県橿原市 ※施設常駐型ですので、施設間の移動はありません
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 月給24万円〜 想定年収330万円〜 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 【手当】 ・CRC手当10,000円 ・業務手当35,000円(一律15時間の見込時間外勤務手当) ※等...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学病院での常駐治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【奈良】臨床試験コーディネーター(CRC)※未経験可※

会社・病院株式会社クリニカルサポート  -  住所 【勤務地詳細】 【奈良医大前オフィス】 奈良県橿原市城殿町254-6ハヤシビル2階 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 畝傍御陵前駅 徒歩3分
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 【給与詳細】 【月給】 217,200円~307,600円(以下一律手当を含む) (基本給)193,000円~273,400円 (固定残業手当)24,200円~34,200円(固定残業時間15時間0分/月) ※超過した時間外労...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験コーディネーター業務をお任せいたします ■臨床試験の説明補助や試験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や試験スケジュール管理等の臨床試験に係る業務全般 ■院内で試験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している試験に関する情報を担当者へ提供、試験進行がス...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・以下のいずれかをお持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■管理栄養士 ■臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 【奈良】臨床試験コーディネーター(CRC)※未経験可※

会社・病院株式会社クリニカルサポート  -  住所 【勤務地詳細】 【奈良医大前オフィス】 奈良県橿原市城殿町254-6ハヤシビル2階 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 畝傍御陵前駅 徒歩3分
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 【給与詳細】 【月給】 217,200円~307,600円(以下一律手当を含む) (基本給)193,000円~273,400円 (固定残業手当)24,200円~34,200円(固定残業時間15時間0分/月) ※超過した時間外労...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験コーディネーター業務をお任せいたします ■臨床試験の説明補助や試験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や試験スケジュール管理等の臨床試験に係る業務全般 ■院内で試験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している試験に関する情報を担当者へ提供、試験進行がス...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・以下のいずれかをお持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■管理栄養士 ■臨床検査技師
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大学病院の求人 - 奈良県

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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