月給:29万~32万円、初年度の年収イメージ:370万円~450万円
-
正社員(試用期間6ヶ月(待遇に変更なし)、雇用期間の定めなし)、もしくは契約社員(雇用期間3~6ヶ月、採用3ヶ月以降に正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各種データーの収集・管理を行います。
【具体的には】
治験(臨床試験)を行う医療機関において、GCPという国が定めた治...
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
-
更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
月給:29万~32万円、初年度の年収イメージ:370万円~450万円
-
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月、本採用時と待遇の違いはありません)、または契約社員(採用3~6ヶ月以降、正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各種データーの収集・管理を行います。
【具体的には】
治験(臨床試験)を行う医療機関において、GCPという国が定めた治...
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
-
更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
月給:29万~32万円、初年度の年収イメージ:370万円~450万円
-
正社員(試用期間6ヶ月(待遇に変更なし)、雇用期間の定めなし)、もしくは契約社員(雇用期間3~6ヶ月、採用3ヶ月以降に正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各種データーの収集・管理を行います。
【具体的には】
治験(臨床試験)を行う医療機関において、GCPという国が定めた治...
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
-
更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
月給:29万~32万円、初年度の年収イメージ:370万円~450万円
-
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月、本採用時と待遇の違いはありません)、または契約社員(採用3~6ヶ月以降、正社員(雇用期間の定めなし)への登用可能性あり)
治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各種データーの収集・管理を行います。
【具体的には】
治験(臨床試験)を行う医療機関において、GCPという国が定めた治...
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
-
更新日:2024/11/20 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
未経験 治験コーディネーター MRの求人 - 埼玉県越谷市
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
未経験 治験コーディネーター MRの求人 - 埼玉県越谷市
-
CRCsearch(CRCサーチ)