シミックヘルスケア・インスティテュートの求人 - 千葉県

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、千葉県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の千葉県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、千葉県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

千葉県に事務所のあるSMOは株式会社EPLink、株式会社医療システム研究所です。千葉県の臨床研究中核病院は国立がん研究センター東病院です。千葉県の主な病院は千葉大学医学部付属病院、東京歯科大学市川総合病院、順天堂大学医学部附属浦安病院、東京女子医科大学八千代医療センター、東京慈恵会医科大学附属柏病院などです。

2024年11月17日現在、千葉県は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

シミックヘルスケア・インスティテュートの求人 - 千葉県 - CRCsearch(CRCサーチ)
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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)/君津市 ※未経験歓迎 ~オンラインCRC職説明会開催中!~

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県君津市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~500万円、月額:275,000円~290,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 (1)治験担当医師の補助業務 (2)被験者である患者さんの相談窓口 (3)院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、験に参加していただく被験者さんへの説...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。  -  更新日更新日:2024/11/20 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)/木更津市 ※未経験歓迎 ~オンラインCRC職説明会開催中!~

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県木更津市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~500万円、月額:275,000円~290,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 (1)治験担当医師の補助業務 (2)被験者である患者さんの相談窓口 (3)院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、験に参加していただく被験者さんへの説...
業界トップクラスの規模と売上を誇ります。  -  更新日更新日:2024/11/20 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)/木更津市 ※経験者

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県木更津市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(待遇に変更なし)、雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 (1)治験担当医師の補助業務 (2)被験者である患者さんの相談窓口 (3)院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、験に参加していただく被験者さんへの説...
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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)/上総一ノ宮市 ※経験者

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県上総一ノ宮市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(待遇に変更なし)、雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 (1)治験担当医師の補助業務 (2)被験者である患者さんの相談窓口 (3)院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、験に参加していただく被験者さんへの説...
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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)/君津市 ※経験者

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県君津市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(待遇に変更なし)、雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 (1)治験担当医師の補助業務 (2)被験者である患者さんの相談窓口 (3)院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、験に参加していただく被験者さんへの説...
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お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県
給与・年収 450万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】■被験者の適格性の確認補助■同意説明補助■被験者の来院/検査スケジュール管理■治験資材整理■症例報告書作成支援■モニタリング対応...
Answers  - 対象者【必須要件】下記「■」すべてに該当する方■以下のいずれかにあてはまる方・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方・臨床工学...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)/船橋市 ※経験者

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県船橋市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収:450万円~600万円、月額:275,000円~365,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(待遇に変更なし)、雇用期間の定めなし)
求人詳細 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 (1)治験担当医師の補助業務 (2)被験者である患者さんの相談窓口 (3)院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、験に参加していただく被験者さんへの説...
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お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)/上総一ノ宮市 ※未経験歓迎 ~オンラインCRC職説明会開催中!~

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お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 千葉県
給与・年収 450万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】■被験者の適格性の確認補助■同意説明補助■被験者の来院/検査スケジュール管理■治験資材整理■症例報告書作成支援■モニタリング対応...
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シミックヘルスケア・インスティテュートの求人 - 千葉県

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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