経験者の求人 - 愛知県
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、愛知県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の愛知県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、愛知県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
愛知県に事務所のあるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムIR、株式会社アイロムです。愛知県の臨床研究中核病院は名古屋大学医学部附属病院です。愛知県の主な病院は名古屋市立大学病院、名古屋第一赤十字病院、名古屋第二赤十字病院、愛知医科大学病院、藤田医科大学病院などです。
2025年01月04日現在、愛知県は数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
経験者の求人 - 愛知県 - CRCsearch(CRCサーチ)
社名非公開
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①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市...
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部
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【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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愛知県名古屋市
公立陶生病院
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愛知県瀬戸市西追分町160番地
治験コーディネーター募集
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愛知県名古屋市
日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院
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愛知県名古屋市中村区道下町3丁目35番地
社名非公開
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東京都港区<br>大阪府大阪市北区<br>愛知県名古屋市中区<br>福岡県福岡市中央区
社名非公開
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茨城県、愛知県、岐阜県、大阪府、岡山県
国立長寿医療研究センター
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愛知県大府市森岡町7-430
ノイエス株式会社
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【勤務地】 岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※所属は名古屋オフィスとなります ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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愛知県
国立長寿医療研究センター
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愛知県大府市森岡町7-430
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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愛知県春日井市 (変更の範囲:組織が定める場所)
治験コーディネーター(CRC)
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愛知県名古屋市
株式会社アイロム
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愛知県名古屋市
名古屋医療センター
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愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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愛知県名古屋市
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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愛知県名古屋市
株式会社アイロム
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愛知県名古屋市
国立長寿医療研究センター
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愛知県大府市森岡町7-430
公立陶生病院
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愛知県瀬戸市西追分町160番地
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部
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【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務...
ノイエス株式会社
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【勤務地】 岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※所属は名古屋オフィスとなります ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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愛知県名古屋市
国立長寿医療研究センター
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愛知県大府市森岡町7-430
株式会社EPLink(旧EP綜合)
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愛知県
日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院
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愛知県名古屋市中村区道下町3丁目35番地
名古屋医療センター
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愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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愛知県
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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経験者の求人 - 愛知県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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