治験コーディネーター 准看護師の求人 - 横浜市
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、横浜市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の横浜市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、横浜市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
横浜市に事務所のあるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、株式会社医療システム研究所などです。横浜市の主な病院は神奈川県立こども医療センター、昭和大学藤が丘病院、労働者健康保健福祉機構 横浜労災病院、昭和大学横浜市北部病院、済生会横浜市東部病院、聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院などです。
2024年09月17日現在、横浜市は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
治験コーディネーター 准看護師の求人 - 横浜市 - CRCsearch(CRCサーチ)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 神奈川県 横浜市金沢区にある当社提携の医療機関 (東京オフィス:東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階) 【最寄駅】 ■非公開(選考...
400万円 〜 600万円まで 年俸434~576万円 ※月給・賞与制 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します ※月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます 時間外勤務が30時間を超えた場...
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正社員
大手SMOでの
治験コーディネーター業務 東京オフィス所属のCRC(
治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、 ...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療...
株式会社クリニカルサポート
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
ノイエス株式会社
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【勤務地】 神奈川県 横浜市金沢区にある当社提携の医療機関 (東京オフィス:東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階) 【最寄駅】 ■非公開(選考...
400万円 〜 600万円まで 年俸434~576万円 ※月給・賞与制 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します ※月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます 時間外勤務が30時間を超えた場...
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正社員
大手SMOでの
治験コーディネーター業務 東京オフィス所属のCRC(
治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、 ...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療...
株式会社クリニカルサポート
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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治験コーディネーター 准看護師の求人 - 横浜市
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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