CRC SMOの求人 - 岡山市
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、岡山市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の岡山市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、岡山市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
岡山市に事務所あるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムOMHです。岡山市の臨床研究中核病院は岡山大学病院です。岡山市の主な病院は岡山赤十字病院、岡山済生会総合病院、岡山医療センターなどです。
2024年11月07日現在、岡山市は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
CRC SMOの求人 - 岡山市 - CRCsearch(CRCサーチ)
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル 2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
【常勤】SMO業界最大手企業のCRC求人です♪
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岡山県岡山市
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフィス】 配属先は、岡山オフィスとなりますが、鳥取エリアをご担当いただきます。 日々の多くは直行直帰にて治験を実施す...
350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度、確定...
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正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関が
SMO(Site Management Organization)です。 私たちは、
SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA
- 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...
月額:288,880円〜385,630円、想定年収:413万~573万円
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正社員(試用期間3ヶ月(研修期間中は手当なし、固定残業代が変更)、雇用期間の定めなし) ※正社員での採用を基本と致しますが、選考結果により契約社員(雇用期間1年)として採用させて頂く場合があります。
治験コーディネーター(
CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。
【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
※夜勤・当直一切ありません。
(変更の範囲)組織が指示する業務
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
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更新日:2024/11/10 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
ノイエス株式会社
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【勤務地】 岡山オフィス管轄(井原市三原、広島県福山市エリア)の当社提携の医療機関および弊社岡山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時...
400万円 〜 600万円まで 年俸426~573万円 ※月給・賞与制 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します ※月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます 時間外勤務が30時間を超えた場...
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正社員
大手
SMOでの治験コーディネーター業務 岡山オフィス所属の
CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミ...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療...
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフィス】 配属先は、岡山オフィスとなりますが、鳥取エリアをご担当いただきます。 日々の多くは直行直帰にて治験を実施す...
350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度、確定...
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正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関が
SMO(Site Management Organization)です。 私たちは、
SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA
- 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル 2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
月額:288,880円〜385,630円、想定年収:413万~573万円
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正社員(試用期間3ヶ月(研修期間中は手当なし、固定残業代が変更)、雇用期間の定めなし) ※正社員での採用を基本と致しますが、選考結果により契約社員(雇用期間1年)として採用させて頂く場合があります。
治験コーディネーター(
CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。
【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
※夜勤・当直一切ありません。
(変更の範囲)組織が指示する業務
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
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更新日:2024/11/10 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
ノイエス株式会社
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【勤務地】 岡山オフィス管轄(井原市三原、広島県福山市エリア)の当社提携の医療機関および弊社岡山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時...
400万円 〜 600万円まで 年俸426~573万円 ※月給・賞与制 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します ※月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます 時間外勤務が30時間を超えた場...
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正社員
大手
SMOでの治験コーディネーター業務 岡山オフィス所属の
CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミ...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRC SMOの求人 - 岡山市
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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