臨床研究コーディネーターの求人 - 東京都

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、東京都の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

東京都に事務所のある主なSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムIR、株式会社アイロム、株式会社医療システム研究所などです。東京都の臨床研究中核病院は国立がん研究センター中央病院、東京大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院などです。

2024年05月01日現在、東京都は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

臨床研究コーディネーターの求人 - 東京都 - CRCsearch(CRCサーチ)
求人検索結果 2件中 1 - 2
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お気に入りON お気に入りOFF 事務助手(CRC アシスタント)(非常勤職員)

会社・病院国立がん研究センター中央病院  -  住所 東京都中央区築地5-1-1
給与・年収 時間給 1,220 円~  -  雇用形態 非常勤職員(最長5年)
求人詳細 1.企業治験・医師主導治験の支援業務 2.臨床研究コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator、臨床研究が円滑に行われるように、研究全体を調整する役割を担う職種)の業務補助(診療録情報の転記・PC 入力、治験依頼者対応、資材準備、資料作成など) ※中央病院HP 中央病院からの情報提供 新薬の治験と...
更新日更新日:2021-06-29 - 対象者(1) 短大卒業程度以上の方 (2) PC スキル(メール、ワード、エクセル、パワーポイントなど)がある方 (3) 業務内容について誠実かつ積極的に業務に取り組む意志のある方 (4) 業務に対する意欲と責任感が...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院慶應義塾大学病院臨床研究推進センター  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 嘱託(有期)
求人詳細 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター(CRC)業務全般
更新日更新日:2019-12-13 - 対象者・看護師又は臨床検査技師又は薬剤師免許を有し、治験のCRC業務経験を有する方(CRC認定を取得されている方歓迎) ・看護師又は臨床検査技師の方は採血や心電図検査等の医療行為実施に抵抗がない方(適時研修を実...

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会社・病院国立がん研究センター中央病院  -  住所 東京都中央区築地5-1-1
給与・年収 時間給 1,220 円~  -  雇用形態 非常勤職員(最長5年)
求人詳細 1.企業治験・医師主導治験の支援業務 2.臨床研究コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator、臨床研究が円滑に行われるように、研究全体を調整する役割を担う職種)の業務補助(診療録情報の転記・PC 入力、治験依頼者対応、資材準備、資料作成など) ※中央病院HP 中央病院からの情報提供 新薬の治験と...
更新日更新日:2021-06-29 - 対象者(1) 短大卒業程度以上の方 (2) PC スキル(メール、ワード、エクセル、パワーポイントなど)がある方 (3) 業務内容について誠実かつ積極的に業務に取り組む意志のある方 (4) 業務に対する意欲と責任感が...

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会社・病院慶應義塾大学病院臨床研究推進センター  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 嘱託(有期)
求人詳細 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター(CRC)業務全般
更新日更新日:2019-12-13 - 対象者・看護師又は臨床検査技師又は薬剤師免許を有し、治験のCRC業務経験を有する方(CRC認定を取得されている方歓迎) ・看護師又は臨床検査技師の方は採血や心電図検査等の医療行為実施に抵抗がない方(適時研修を実...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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臨床研究コーディネーターの求人 - 東京都

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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