シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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●勤務地 [横浜オフィス]神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行...
400万円 〜 600万円まで □給与 月給:241,100円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給:206,100円~ ・その他固定手当(CRC手当):35,000円~ ・月の諸手当:残業手当、日本SMO協会公認CRC資格手当(3,000...
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正社員
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は
治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う
治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・
治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相...
イーキャリアFA
- □資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で...
月給 234,100円 ~ 368,550円、予定年収 350万円~
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正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して
治験データの品質向上をお願いします。
【具体的には】
・データチェックや入力、クエリー対応
・適格性等のダブルチェック
(変更の範囲)当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
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更新日:2024/5/10 - CRA経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県川崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県藤沢市 (変更の範囲:組織が定める場所)
年収:350万~400万円
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正社員
院内における
治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、
治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。
(変更の範囲)組織が指示する業務
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
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更新日:2024/5/10 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県藤沢市 (変更の範囲:組織が定める場所)
年収:350万~400万円
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正社員
院内における
治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、
治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。
(変更の範囲)組織が指示する業務
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
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更新日:2024/5/10 - 看護師保健師臨床検査技師薬剤師
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県鎌倉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
年収:350万~400万円
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正職員
院内における
治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、
治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。
(変更の範囲)組織が指示する業務
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
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更新日:2024/5/10 - 看護師臨床検査技師薬剤師
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県鎌倉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
年収:350万~400万円
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正職員
院内における
治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、
治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。
(変更の範囲)組織が指示する業務
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
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更新日:2024/5/10 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者CRC経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県川崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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神奈川県横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
月収 248,250円 〜 380,550円(基本給:210,250円〜328,550円、手当:38,000円〜52,000)
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正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。
【具体的な仕事内容】
・スタートアップミーティングの開催
治験関係者を集めて、プロトコル(
治験実施計画書)の確認や役割確認を行います。
...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
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更新日:2024/5/10 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
月給 234,100円 ~ 368,550円、予定年収 350万円~
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正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して
治験データの品質向上をお願いします。
【具体的には】
・データチェックや入力、クエリー対応
・適格性等のダブルチェック
(変更の範囲)当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
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更新日:2024/5/10 - CRA経験者
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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●勤務地 [横浜オフィス]神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行...
400万円 〜 600万円まで □給与 月給:241,100円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給:206,100円~ ・その他固定手当(CRC手当):35,000円~ ・月の諸手当:残業手当、日本SMO協会公認CRC資格手当(3,000...
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正社員
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は
治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う
治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・
治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相...
イーキャリアFA
- □資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で...
月収 248,250円 〜 380,550円(基本給:210,250円〜328,550円、手当:38,000円〜52,000)
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正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。
【具体的な仕事内容】
・スタートアップミーティングの開催
治験関係者を集めて、プロトコル(
治験実施計画書)の確認や役割確認を行います。
...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
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更新日:2024/5/10 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師管理栄養士臨床工学技士診療放射線技師理学療法士作業療法士臨床心理士MRCRA経験者
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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治験 転職の求人 - 神奈川県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
治験 転職の求人 - 神奈川県
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CRCsearch(CRCサーチ)